Mardi, Viking Therapeutics, Inc. (NASDAQ:VKTX) a mis en avant les résultats définitifs de l’essai de phase 2b VOYAGE de VK2809 chez des patients atteints de stéato-hépatite non alcoolique (NASH) confirmée par biopsie à l’American Association for the Study of Liver Disease.
Réduction du taux de graisse du foie à 52 semaines: Les patients ayant reçu du VK2809 ont montré des réductions statistiquement significatives du taux de graisse du foie à la semaine 12, le critère d’évaluation principal.
- Les patients ayant reçu du VK2809 ont présenté des réductions statistiquement significatives du taux de graisse du foie à la semaine 52, le changement relatif moyen par rapport à la ligne de base étant compris entre 37 % et 55 %.
- Le taux de réponse à cette étude, défini comme la proportion de patients ayant une réduction du taux de graisse du foie ≥30 %, variait de 64 % à 88 % à la semaine 52, tous les bras de traitement présentant une amélioration statistiquement significative par rapport au placebo.
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Résultats histologiques à 52 semaines
- En ce qui concerne le critère d’évaluation secondaire qu’est la résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose, les patients traités par VK2809 ont présenté une résolution de la NASH comprise entre 63 % et 75 %, contre 29 % pour le placebo.
- Au sein des groupes de traitement combinés par VK2809, 69 % des patients ont obtenu une résolution de la NASH.
- Pour le critère d’évaluation secondaire évaluant l’amélioration de la fibrose sans aggravation de la NASH, les patients traités par VK2809 ont présenté une amélioration de la fibrose comprise entre 44 % et 57 %, contre 34 % pour le placebo.
- Au sein des groupes de traitement combinés par VK2809, 51 % des patients ont obtenu une amélioration de la fibrose sans aggravation de la NASH.
- Concernant la proportion de patients ayant obtenu à la fois une résolution de la NASH et une amélioration de la fibrose, les patients traités par VK2809 ont présenté une amélioration de la fibrose comprise entre 40 % et 50 %, contre 20 % pour le placebo.
- Au sein des groupes de traitement combinés par VK2809, 44 % des patients ont obtenu ce résultat.
Réduction des lipides plasmatiques à 52 semaines
- Les patients ayant reçu du VK2809 ont présenté des réductions ajustées par rapport au placebo du taux de LDL-C, comprise entre 20 % et 25%, et des réductions des triglycérides et des protéines athérogènes corrélées au risque cardiovasculaire.
William Blair fait remarquer que VK2735 se distingue comme un candidat prometteur pour les grandes sociétés pharmaceutiques en raison de sa préparation pour les essais de phase 3, du potentiel de formulation en comprimés et du programme amyline de Viking, qui devrait débuter les essais de phase I l’année prochaine.
Le fait de s’appuyer sur une acquisition potentielle en tant que stratégie d’investissement est risqué, mais les chances sont fortes, étant donné les atouts cliniques uniques de Viking et le potentiel de marché significatif pour les affections métaboliques chroniques.
L’analyste maintient la notation Outperform sur les actions Viking.
Mouvement des prix: Mercredi, lors de la dernière vérification, l’action de la société a augmenté de 2,48 % à 52,79 dollars.
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