- L’Agence européenne des médicaments a identifié des réactions allergiques sévères comme effets secondaires potentiels du vaccin anti-covid de Novavax Inc. (NASDAQ:NVAX).
- Quelques cas d’anaphylaxie ont été signalés spontanément avec l’utilisation de Nuvaxovid, mais qui ne sont pas nécessairement liés ou causés par le sérum.
- L’EMA a déclaré qu’elle mettrait également à jour les informations sur le produit pour le vaccin afin d’ajouter une sensation inhabituelle ou réduite sur la peau comme nouvel effet secondaire.
- Selon le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies, seules 250 000 doses du vaccin anti-covid de Novavax, Nuvaxovid, ont été administrées en Europe depuis son lancement en décembre.
- Hier, la FDA a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence du vaccin de Novavax pour les adultes âgés de 18 ans et plus.
- L’étiquette du produit de la FDA met en garde contre l’administration du vaccin aux personnes ayant des antécédents de réactions allergiques à l’un des composants du vaccin.
- En début de semaine, le département américain de la santé et des services sociaux (HHS), en collaboration avec le département de la défense, a annoncé un accord pour obtenir une première série de 3,2 millions de doses du sérum de Novavax, avec adjuvant.
Mouvement des prix
Jeudi, le cours de l’action NVAX a clôturé en hausse de 26,40 % à 51,41 dollars.
