Le vendredi 7 janvier, Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) a publié les résultats principaux de l’essai de phase 3 REDEFINE 1 dans le cadre du programme mondial REDEFINE.
Lors de l’évaluation des effets du traitement si toutes les personnes adhéraient au traitement, les personnes traitées par CagriSema ont enregistré une perte de poids de 22,7 % après 68 semaines, comparativement à une réduction de 11,8 % avec le cagrilintide 2,4 mg, 16,1 % avec le sémalutide 2,4 mg et 2,3 % avec un placebo seul.
En novembre, Novo Nordisk avait déclaré que son médicament hybride, le CagriSema, visait à réduire le poids de 25 % sans effets secondaires supplémentaires.
William Blair fait remarquer que Novo Nordisk n’a pas fourni de données détaillées sur la tolérance dans son communiqué de presse, ce qui rend difficile la comparaison de leur traitement avec le Zepbound d’Eli Lilly. Cependant, seuls 57 % des patients ont pu augmenter leur dose au niveau le plus élevé avec le CagriSema, contre 83 % avec le cagrilintide et 70 % avec le Wegovy, ce qui suggère que le CagriSema pourrait présenter un profil de tolérance plus difficile.
L’analyste écrit que la question de la tolérance est la principale raison pour laquelle les investisseurs sont préoccupés par l’essai REDEFINE 1. L’analyste attribue aux actions la note surperformance.
Les résultats obtenus avec le CagriSema sont également bénéfiques pour Amgen Inc (NASDAQ:AMGN), qui a récemment montré que son agoniste GLP-1R/antagoniste GIPR, le MariTide, conduit à une perte de poids efficace lors des essais de phase 2.
La perte de poids obtenue avec le MariTide d’environ 20 % après 52 semaines (ou 18 % à une dose de 420 mg) est similaire ou légèrement inférieure à la perte de poids observée avec d’autres thérapies GLP-1, telles que le CagriSema et le Zepbound.
L’analyste écrit que l’avantage du MariTide pourrait résider dans sa posologie mensuelle moins fréquente, ce qui pourrait le distinguer sur le marché de l’obésité.
De plus, la manière dont le MariTide est dosé semble réduire les effets secondaires gastro-intestinaux avec la première dose, suggérant qu’il pourrait avoir un profil de tolérance à long terme plus acceptable et améliorer l’observance du traitement par les patients.
Mouvement des prix : Vendredi, lors du dernier contrôle, l’action AMGN avait grimpé de 1,58 %, à 265,33 $.
Lecture suivante :
Photo via Shutterstock.