Mardi, l’étude de phase 2b RELIEVE UCCD de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) et de Sanofi SA (NASDAQ: SNY) a atteint ses critères d’évaluation principaux chez des patients atteints de rectocolite hémorragique (RC) et de la maladie de Crohn (MC).
RELIEVE UCCD a étudié le duvakitug (TEV’574/SAR447189), un anticorps monoclonal IgG1-λ2 humain ciblant la TL1A, pour le traitement de la maladie inflammatoire intestinale (MII) modérée à sévère.
Dans l’étude RELIEVE UCCD, 36,2 % (dose faible) et 47,8 % (dose élevée) des patients atteints de rectocolite hémorragique traités par duvakitug ont obtenu une rémission clinique, contre 20,45 % avec le placebo, les taux ajustés selon le placebo étaient de 15,7 % (faible dose) et 27,4 % (haute dose) à la 14e semaine.
Chez les patients atteints de la maladie de Crohn, 26,1 % (dose faible) et 47,8 % (dose élevée) des patients traités par duvakitug ont obtenu une réponse endoscopique par rapport à 13,0 % avec le placebo, les taux ajustés selon le placebo étaient de 13,0 % (faible dose) et 34,8 % (haute dose).
Dans l’ensemble, l’effet du traitement a été cohérent dans tous les sous-groupes.
Les résultats détaillés devraient être présentés dans un forum scientifique en 2025.
Le duvakitug a été généralement bien toléré dans le traitement de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn, sans signal de sécurité identifié.
Dans l’ensemble, les taux d’événements indésirables (EI) survenant au cours du traitement étaient similaires entre le duvakitug et le placebo.
La rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn, les deux principaux types de MII, sont des affections inflammatoires chroniques du tractus gastro-intestinal entraînant des symptômes tels que des douleurs abdominales, des diarrhées, des saignements rectaux, de la fatigue et une perte de poids.
Mouvement des prix : Au dernier pointage mardi, l’action de TEVA avait augmenté de 20,40 % pour s’établir à 19,88 $, et l’action de SNY avait augmenté de 4,07 % pour atteindre 47,76 $ pendant la séance de préouverture.
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