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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Le médicament contre le cancer de AbbVie, le venetoclax, ne parvient pas à satisfaire aux exigences de l’essai de phase 3 en combinaison pour les syndromes myélodysplasiques

    Le médicament contre le cancer de AbbVie, le venetoclax, ne parvient pas à satisfaire aux exigences de l’essai de phase 3 en combinaison pour les syndromes myélodysplasiques3 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights17/06/2025 Général 3 min. de lecture
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    AbbVie Inc (NYSE:ABBV) a annoncé lundi une mise à jour de l’essai mondial de phase 3 VERONA évaluant le venetoclax en association avec l’azacitidine chez des patients atteints du syndrome myélodysplasique à risque plus élevé (HR-MDS) nouvellement diagnostiqués.

    Le MDS est un groupe de cancers dans lesquels la moelle osseuse ne produit pas suffisamment de cellules sanguines saines.

    La mesure du critère d’évaluation principal est la survie globale (OS). Les principales mesures du critère d’évaluation secondaire comprennent une réponse globale modifiée (mOR) et une rémission complète (CR).

    Lire aussi:

    L’essai n’a pas atteint le critère d’évaluation principal de survie globale (OS), avec un rapport de risque (RR) de 0,908; log-rank stratifié, p = 0,3772. Aucun nouveau signal de sécurité n’a été observé.

    Les résultats de l’essai VERONA seront disponibles lors d’un prochain congrès médical et/ou dans une publication.

    Le médecin traitant informera tous les patients ayant reçu du venetoclax en association avec de l’azacitidine par le biais de la participation à des essais cliniques sur le MDS. 

    Ces données n’ont pas d’impact sur les indications actuellement approuvées pour le venetoclax.

    Au premier trimestre, AbbVie a rapporté que les revenus de Venclexta étaient de 665 millions de dollars, soit une augmentation de 8,3 % d’une année à l’autre (+12,3 %).

    La semaine dernière, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l’extension de l’étiquetage pour le Mavyret d’AbbVie (glecaprevir/pibrentasvir) pour inclure le traitement de l’infection aiguë par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les patients sans cirrhose ou avec cirrhose compensée.

    Avec cette approbation, Mavyret est la première et la seule thérapie d’action directe à avoir été approuvée pour le traitement des patients atteints d’HVC aiguë en huit semaines, avec un taux de guérison de 96 %.

    L’hépatite C est une maladie hépatique hautement infectieuse et transmissible par le sang.

    Prévision boursière d’AbbVie pour 2025

    Les analystes en recherche sur actions à Wall Street et ailleurs utilisent généralement la croissance des bénéfices et la recherche fondamentale comme forme de valorisation et de prévision. Mais de nombreux traders se tournent vers l’analyse technique pour former des modèles prédictifs de la trajectoire du cours de l’action.

    Certains investisseurs regardent les tendances pour les aider à prédire où ils pensent qu’une action pourrait être échangée à un moment donné dans le futur. En regardant AbbVie, un investisseur pourrait évaluer les perspectives à long terme d’une action en utilisant une moyenne mobile et une droite de tendance. S’ils pensent qu’une action restera au-dessus de la moyenne mobile, ce que beaucoup croient être un signal haussier, ils peuvent extrapoler cette tendance à l’aide d’une droite de tendance. Pour AbbVie, la moyenne mobile sur 200 jours se situe à 188,78 dollars, selon Benzinga Pro, en dessous du prix actuel de 189,54 dollars. Pour plus d’informations sur les graphiques et les droites de tendance, cliquez ici.

    Les traders pensent qu’un signal haussier général est donné lorsqu’un stock est au-dessus de sa moyenne mobile, et un signal baissier lorsqu’il est en dessous. Les investisseurs pourraient utiliser les droites de tendance pour faire une estimation sur l’endroit où une action pourrait être échangée à une date ultérieure si les conditions restent stables.

    Mouvement des prix: Mardi, lors de la dernière vérification, l’action ABBV avait chuté de 1,47 % à 188,06 dollars.

    Lire la suite:

    • L’essai de l’Incyte sur une nouvelle thérapie expérimentale montre une normalisation plaquettaire et une sécurité dans des essais sur des cancers rares du sang

    Photo par Aunt Spray via Shutterstock

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