Mardi, Takeda Pharmaceutical Company Limited (NYSE:TAK) a conclu un accord de licence exclusive avec Keros Therapeutics, Inc. (NASDAQ:KROS) pour le développement, la fabrication et la commercialisation mondiaux d’elritercept en dehors de la Chine continentale, de Hong Kong et de Macao.
Elritercept est un inhibiteur d’activine en phase tardive, conçu pour traiter l’anémie associée à certains cancers hématologiques, y compris les syndromes myélodysplasiques et la myélofibrose.
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La FDA a accordé à l’elritercept le statut de Fast Track pour le traitement des syndromes myélodysplasiques à risque très faible, faible et intermédiaire.
Les syndromes myélodysplasiques et la myélofibrose se caractérisent par une production insuffisante de cellules sanguines, entraînant souvent une anémie sévère.
Elritercept cible les protéines activines A et B, qui sont considérées comme cruciales dans les maladies associées à l’anémie.
Les premières études cliniques ont montré que l’elritercept présentait une activité clinique prometteuse et un profil de tolérance gérable chez les patients atteints de syndromes myélodysplasiques à risque très faible, faible et intermédiaire, en monothérapie, et chez les patients atteints de myélofibrose en association avec les soins standards.
L’elritercept fait actuellement l’objet de deux essais de phase 2 en cours pour des patients atteints de syndromes myélodysplasiques à très faible, faible ou intermédiaire risque et pour des patients atteints de myélofibrose.
L’essai RENEW de phase 3 évaluant l’elritercept chez des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques à très faible, faible ou intermédiaire risque, et présentant une anémie dépendante des transfusions, commencera bientôt son processus d’inscription.
Takeda prévoit d’évaluer l’elritercept dans ces cancers en fonction des segments de patients et des lignes de traitement.
Takeda versera à Keros Therapeutics un paiement initial de 200 millions de dollars et pourra percevoir des étapes avec la possibilité de dépasser 1,1 milliard de dollars. Keros pourra également prétendre à des redevances pondérées sur les ventes nettes.
William Blair écrit qu’avec Takeda, prenant la responsabilité du développement d’elritercept, Keros (cote de surperformance) aura désormais deux actifs en propre, dont cibotercept pour l’hypertension artérielle pulmonaire et KER-065 pour l’obésité et les indications neuromusculaires, permettant à Keros de resserrer sa concentration.
L’analyste note que plusieurs offres ont été formulées pour l’elritercept. La direction de la société estime que Takeda est alignée sur ses perspectives plus larges pour l’elritercept.
Mouvement des prix : Mardi, l’action KROS a augmenté de 8,28 % pour atteindre 61,43 dollars, et l’action de la TAK a augmenté de 0,40 % pour atteindre 13,92 dollars.
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