Deep Apple Therapeutics, Inc. a annoncé mercredi une collaboration en matière de recherche et un accord de licence mondial exclusif avec Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) pour découvrir, développer et commercialiser des traitements par petites molécules par voie orale dirigés contre une nouvelle cible GPCR non incretinique pour les maladies cardio-métaboliques, y compris l’obésité.
En vertu des termes de l’accord, Deep Apple découvrira et optimisera les composés en utilisant sa plateforme de découverte de médicaments propriétaire, qui combine un criblage virtuel alimenté par l’apprentissage automatique avec une biologie structurale activée par la microscopie électronique à transmission par cryofocalisation (cryo-EM) pour améliorer de manière spectaculaire la vitesse, la qualité et la nouveauté dans la génération et l’optimisation de plomb.
Novo Nordisk recevra des droits mondiaux exclusifs pour développer, fabriquer et commercialiser les composés et produits résultants dans toutes les indications.
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Les deux entreprises collaboreront sur le plan de recherche, et le transfert de programme à Novo Nordisk aura lieu immédiatement avant le début des études autorisant les IND.
Deep Apple est admissible à un paiement initial, des coûts de recherche et des paiements d’étape de Novo Nordisk.
Deep Apple pourra recevoir jusqu’à 812 millions de dollars de paiements et des redevances potentielles sur les ventes de tout produit découlant de la collaboration.
Récemment, le géant pharmaceutique danois a initié un essai de phase 3 pour évaluer l’efficacité et la sécurité du cagrilintide sc associé au semaglutide sc (CagriSema sc) une fois par semaine pour la gestion du poids et le maintien à long terme du poids chez les participants obèses.
L’étude en deux parties portera sur environ 600 participants et durera environ 3 ans et 3 mois.
En mars, Novo Nordisk a annoncé les résultats globaux de l’étude de phase 3 REDEFINE 2 du programme global REDEFINE.
REDEFINE 2 est une étude d’efficacité et de sécurité de 68 semaines qui a étudié l’administration sous-cutanée par voie hebdomadaire de CagriSema par rapport à un placebo.
Après 68 semaines, 61,9 % des patients traités par CagriSema étaient sous la plus forte dose.
Lors de l’évaluation des effets du traitement, si toutes les personnes adhéraient au traitement, les personnes traitées par CagriSema auraient une perte de poids de 15,7 % après 68 semaines, contre 3,1 % avec un placebo.
La semaine dernière, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:REGN) a publié les résultats intérimaires de l’essai de phase 2 COURAGE, en cours, évaluant le trevogrumab de Regeneron (anti-GDF8/anti-myostatine) en association avec le semaglutide (agoniste du récepteur GLP-1) avec ou sans garetosmab (anti-activine A) pour l’obésité.
L’essai a montré que la perte de poids induite par le semaglutide était de 35 % en raison de la perte de masse maigre.
Évolution des prix : Mercredi, lors de la dernière vérification, l’action de Novo Nordisk était en hausse de 0,04 % à 79,36 dollars.
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