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Premières données cliniques sur le léniolisib chez un groupe plus large de participants atteints d'immunodéficience primitive (PID) au-delà du syndrome lymphoprolifératif associé à une hyperactivation des kinase

L'approbation de la FDA élargit l'indication de Joenja pour inclure les enfants atteints du syndrome activé de la phosphoinositide 3-kinase delta (APDS) âgés de 4 à 11 ans et pesant au moins 27 kgLes nouvelles

Le lancement marque la première disponibilité commerciale de Joenja® (léniolisib) pour les enfants âgés de 4 à 11 ans dans le mondeOrphanPacific, Inc. est titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et est

Pharming (NASDAQ:PHAR) réduit ses prévisions de ventes pour l'exercice 2026 de 405 000 millions à 425 000 millions de dollars à 375 000 millions à 395 000 millions de dollars contre 419 100 millions de dollars

Pharming (NASDAQ:PHAR) a publié des bénéfices trimestriels de 0,02 $ par action, ce qui correspond à l'estimation consensuelle des analystes. Il s'agit d'une baisse de 66,67 % par rapport aux bénéfices de

Pharming Group (Euronext : PHARM, NASDAQ : PHAR) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté sa nouvelle demande de médicament (sNDA) soumise en complément visant

Pour 2026, la société prévoit : Des revenus totaux compris entre 405 millions et 425 millions de dollars US (une croissance de 8 % à 13 %), avec des fluctuations trimestrielles attendues.Des dépenses d'exploitation

Pharming (NASDAQ:PHAR) a annoncé une perte trimestrielle de 0,07 $ par action, ce qui est bien en deçà du consensus des analystes qui tablait sur un bénéfice de 0,01 $ par action. Il s'agit d'une hausse de 68,18 % par

Si le traitement est approuvé, Joenja® (léniolisib) deviendrait le premier traitement approuvé dans l'Union européenne pour le syndrome activé de la phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ) (APDS), une

Premier traitement approuvé au Japon pour le syndrome d'activation des phosphoinositides 3-kinases de type delta (APDS)L'approbation est basée sur des données positives de Phase III provenant d'études multinationales et