Pour 2026, la société prévoit :
- Des revenus totaux compris entre 405 millions et 425 millions de dollars US (une croissance de 8 % à 13 %), avec des fluctuations trimestrielles attendues.
- Des dépenses d’exploitation totales comprises entre 330 millions et 335 millions de dollars US (une croissance de 6 % à 8 %), dont 60 millions de dollars de dépenses de R&D supplémentaires pour faire avancer la gamme de produits et 9 millions de dollars de réductions des coûts G&A structurels sur la base du plan annoncé en octobre 2025.
- La poursuite de la croissance de RUCONEST®, et une croissance Joenja® significative et accélérée aux États-Unis et hors des États-Unis.
- Des progrès vers des approbations réglementaires supplémentaires et des lancements commerciaux pour la leniolisib chez les patients atteints de déficience en phosphoinositide-3-kinase (APDS) de 12 ans et plus, ainsi que pour l’expansion de l’étiquette pédiatrique sur les principaux marchés mondiaux.
- La lecture des données de premier ordre pour les deux essais cliniques de phase II en cours sur la leniolisib dans les déficits immunitaires primaires (PID) avec dysrégulation immunitaire afin d’élargir la population de patients adressables de l’actif.
- Achèvement de l’inscription dans l’étude clinique FALCON cruciale sur le napazimone (KL1333) dans le cadre des maladies mitochondriales primaires causées par l’ADN mitochondrial.
- L’amélioration de l’allocation du capital pour stimuler la croissance et créer une entreprise mondiale de premier plan dans le domaine des maladies rares.
- Un accent continu sur les acquisitions potentielles et la signature de licences pour des opportunités en phase clinique dans le domaine des maladies rares. Le cas échéant, le financement serait assuré par une combinaison de notre solide bilan et de l’accès aux marchés des capitaux.
Aucune autre orientation financière spécifique pour 2026 n’est fournie.