Jeudi, Wedbush a entamé la couverture de Zenas BioPharma, Inc. (NASDAQ:ZBIO), une entreprise biopharmaceutique mondiale en phase clinique axée sur le développement de traitements contre les maladies auto-immunes.
Zenas BioPharma a commencé à être échangé au NASDAQ en septembre 2024. La société a conclu une offre publique initiale augmentée de 15,22 millions d’actions à 17 dollars par action, levant environ 258,7 millions de dollars de produits bruts.
Le programme principal de la société, l’obexelimab, a conclu le recrutement de son essai INDIGO de phase 3 pour le traitement de la maladie par immunoglobuline G4 (IgG4-RD). Les données de la ligne de base sont attendues d’ici la fin de 2025.
La société a également lancé l’essai MoonStone de phase 2 pour la sclérose en plaques récurrente (SEP) et l’essai SunStone de phase 2 pour le lupus érythémateux systémique (LES).
Les résultats de l’objectif principal de l’essai MoonStone sont attendus au troisième trimestre de 2025, et les données de la ligne de base de l’essai SunStone sont attendues dans la première moitié de 2026.
L’analyste Martin Fan écrit qu’obexelimab est un mAb CD19 qui supprime les cellules B, plutôt que de les éliminer, pour maintenir une protection immunitaire contre les infections.
Wedbush a entamé la couverture avec une note de surperformance et un pronostic de 35 dollars.
L’analyste Fan écrit que la caractéristique de sécurité unique est particulièrement importante pour des affections comme l’IgG4-RD, la SEP et le LES, où la sécurité à long terme et la protection immunitaire influencent les décisions thérapeutiques.
La démonstration de l’efficacité de l’obexelimab dans le traitement de l’IgG4-RD et du LES réduit les risques pour les programmes en cours et ouvre la voie à une expansion vers d’autres maladies dans lesquelles la déplétion des cellules B est une stratégie de traitement établie.
« Nous encourageons les investisseurs à examiner les caractéristiques de différenciation et les opportunités de marché pour l’obexelimab avant une éventuelle approbation potentielle par la FDA pour la suppression des mAb CD19, l’Uplizna de Amgen Inc (NASDAQ:AMGN), dans le cadre du traitement de l’IgG4-RD, dont la date est fixée au 3 avril. »
« Nous avons une vision favorable à long terme de ZBIO étant donné son approche à faible risque ciblant un mécanisme validé en matière d’inflammation et d’immunologie (I&I), avec un potentiel pour étendre l’adoption du marché des produits biologiques grâce à son approche de première classe pour maintenir une immunité protectrice », écrit l’analyste de Wedbush.
Mouvement des prix: Jeudi, lors de la dernière vérification, l’action de ZBIO avait progressé de 2,36 % à 8,45 dollars.
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