Lundi, Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) a accepté d’acquérir Intra-Cellular Therapies Inc. (NASDAQ:ITCI) pour 132,00 $ par action en espèces pour une valeur totale des capitaux propres d’environ environ 14,6 milliards de dollars.
Intra-Cellular Therapies est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements pour les troubles du système nerveux central (SNC).
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Avec cet accord, Johnson & Johnson ajoute Caplyta (lumateperone) d’Intra-Cellular Therapies, un traitement oral quotidien approuvé pour traiter les adultes atteints de schizophrénie, ainsi que les épisodes dépressifs associés aux troubles bipolaires I ou II (dépression bipolaire), en monothérapie et en thérapie d’appoint avec lithium ou valproate.
L’acquisition inclut également l’ITI-1284, un composé prometteur de phase 2 en cours d’étude dans les troubles anxieux généralisés (TAG) et la psychose et l’agitation liées à la maladie d’Alzheimer, ainsi qu’un pipeline au stade clinique qui complète et renforce davantage les domaines d’intérêt actuels de Johnson & Johnson.
En décembre 2024, Intra-Cellular Therapies a soumis une demande de commercialisation à la FDA pour Caplyta en tant que traitement d’appoint chez des adultes atteints de trouble dépressif majeur (TDM).
Dans le cadre de deux études mondiales de phase 3, Caplyta, en tant que traitement d’appoint aux antidépresseurs, a montré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative des symptômes dépressifs, telle que mesurée par les résultats rapportés par les cliniciens et les patients.
Si elle est approuvée, Caplyta a le potentiel pour être le premier traitement approuvé pour le TDM et pour les symptômes dépressifs associés aux troubles bipolaires I et II depuis plus de 15 ans.
Des essais de phase 3 supplémentaires sont en cours avec Caplyta dans le cadre du trouble bipolaire I avec épisodes maniaques ou épisodes maniaques avec caractéristiques mixtes (mania bipolaire).
Johnson & Johnson prévoit de financer l’opération grâce à sa trésorerie et à un emprunt.
En 204, Bristol-Myers Squibb & Co (NYSE:BMY) a ajouté un médicament oral pour la schizophrénie via un accord avec Karuna Therapeutics pour 330 $ par action en espèces pour une valeur totale des capitaux propres de 14 milliards de dollars.
En novembre, AbbVie Inc (NYSE:ABBV) a publié les données de ses deux essais EMPOWER de phase 2 pour l’emraclidine pour le traitement de la schizophrénie.
Les patients ont présenté une exacerbation aiguë des symptômes psychotiques et n’ont pas atteint leur critère principal, qui était de montrer une amélioration statistiquement significative du changement par rapport aux valeurs initiales dans les scores total de l’Échelle d’évaluation des symptômes positifs et négatifs (PANSS) par rapport au groupe placebo à la 6e semaine.
AbbVie a ajouté l’emraclidine via l’acquisition d’environ 8,7 milliards de dollars de Cerevel Therapeutics.
Mouvement des prix: Lundi, l’action de JNJ a augmenté de 0,86 % pour atteindre 143,28 dollars, et l’action ITCI a augmenté de 34,5 % pour atteindre 127,62 dollars lors de la dernière vérification.
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