Le vendredi, Perspective Therapeutics, Inc. (NYSE:CATX) a révélé les résultats intermédiaires actualisés de son essai de phase 1/2a en cours du [212Pb]VMT-α-NET.
Les données seront présentées lors du Symposium des cancers gastro-intestinaux de l’American Society of Clinical Oncology 2025.
L’essai de la société a inclus des patients atteints de tumeurs neuroendocrines exprimant le récepteur de la somatostatine de type 2 inopérables ou métastatiques qui n’ont pas reçu de traitement radiopharmaceutique antérieur et dont les tumeurs ont montré une preuve radiologique de progression de la maladie dans les 12 mois précédant l’inscription.
Depuis le début de l’étude, aucune toxicité limitant la dose, aucun événement indésirable de grade 4 ou 5 n’a été signalé.
Aucun nouvel événement indésirable de grade 3 (EI) n’a été observé, à l’exception des deux événements précédemment rapportés.
Aucune diminution de la fonction rénale n’a été observée. Les EIs hématologiques tels que la diminution du taux de lymphocytes et l’anémie étaient de tous grades 1 et 2. Aucun arrêt de traitement en raison d’un EI ne s’est produit.
De plus, des activités anti-tumorales plus ont été observées lors d’un suivi plus long. À la date de coupure des données du 10 janvier 2025, deux réponses non confirmées et une réponse confirmée ont été enregistrées, comme dans la cohorte 2.
Le patient qui a connu une réponse objective confirmée a réagi depuis 17 semaines et reste dans l’étude.
Un patient a été observé pour la première fois pour avoir eu une réponse initiale (non confirmée) lors du cinquième examen après sa première dose, le premier examen effectué après la fin de sa durée de traitement.
Ce patient a connu une régression tumorale progressive tout au long de l’étude, avec une magnitude de changement répondant aux critères de réponse lors de son examen le plus récent.
Un troisième patient a été observé pour la première fois avec une réponse initiale (non confirmée) lors du septième scan après sa première dose et le troisième scan a été effectué après la fin de sa durée de traitement.
Cinq patients continuent à être stables. Un patient a été jugé atteint de la maladie progressive après une dose par progression non équivoque des lésions non cibles.
Mouvement des prix : Vendredi, le titre CATX a augmenté de 13,1 % à 4,11 dollars, selon les dernières informations disponibles.
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