Protagonist Therapeutics Inc. (NASDAQ:PTGX), en collaboration avec Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), a publié de nouvelles données cliniques de l’étude ICONIC-TOTAL de phase 3 sur l’icotrokinra dans le traitement du psoriasis du cuir chevelu et génital.
Les résultats clés de la cohorte pour les sites cutanés à impact élevé sont les suivants :
- À la 16ème semaine, 57% des patients traités une fois par jour avec l’icotrokinra ont atteint le critère d’évaluation principal de l’étude avec une note de 0/1 à l’Évaluation globale de l’investigateur (IGA) b (peau claire ou presque claire) et une amélioration d’au moins 2 niveaux par rapport à la situation de départ à la 16e semaine, contre 6% des patients ayant reçu un placebo.
- 66% des patients atteints de psoriasis du cuir chevelu ont obtenu une note de 0/1 à l’Évaluation globale de l’investigateur spécifique du cuir chevelu (ss-IGA) c, contre 11% des patients ayant reçu un placebo à la 16e semaine.
- 77% des patients atteints de psoriasis génital ont obtenu une note de 0/1 à l’Évaluation globale de l’investigateur sur les organes génitaux (sPGA-G) d après 16 semaines de traitement, contre 21% des patients ayant reçu un placebo.
- Dans le sous-ensemble plus restreint de patients atteints de psoriasis des mains et/ou des pieds, les patients ont montré un taux numériquement plus élevé de disparition des lésions cutanées à la 16e semaine, 42% des patients ayant obtenu une note de 0/1 à l’Évaluation globale de l’investigateur sur les mains et/ou les pieds (hf-PGA) e contre 26% des patients ayant reçu un placebo.
À lire aussi: Johnson & Johnson et Protagonist présentent des résultats positifs pour l’étude de traitement du psoriasis par voie orale
En mars, les entreprises ont annoncé les résultats de l’étude de phase 2b ANTHEM-UC d’icotrokinra (JNJ-2113) chez l’adulte présentant une colite ulcéreuse (CU) modérément à fortement active.
L’étude a atteint son critère d’évaluation principal de la réponse clinique dans tous les groupes de dose d’icotrokinra évalués.
De plus, l’étude a démontré des différences cliniquement significatives par rapport au placebo pour les principaux critères d’évaluation secondaires : rémission clinique, rémission symptomatique et amélioration endoscopique à la 12e semaine.
La société a également partagé la caractérisation préclinique de PN-881, l’antagoniste peptidique oral de première classe bloquant les trois formes dimériques de l’IL-17 (AA, AF et FF), lors de la réunion annuelle de la Society for Investigative Dermatology (SID).
PN-881 représente la prochaine génération de peptides oraux de Protagonist pour le traitement du psoriasis. Les points clés sont les suivants :
- Puissance in vitro nanomolaire à picomolaire comparable à Bimzelx (bimékizumab) d’UCB SA (OTC:UCBJY) (OTC:UCBJF) et supérieure de 70 fois à celle de Consentyx (sécukinumab) de Novartis AG (NYSE:NVS).
- Stabilité métabolique dans plusieurs matrices à travers plusieurs espèces, ce qui en fait un candidat approprié pour une administration par voie orale.
- Engagement de la cible basé sur la pharmacodynamie (PD) dans un modèle de souris IL-17 après administration orale.
- Efficacité dépendante de la dose avec une réduction significative de l’épaisseur de la peau dans un modèle d’inflammation cutanée induite par IL-23 chez le rat après administration orale.
Mouvement des prix: Vendredi, lors de la dernière vérification, le titre PTGX avait augmenté de 1,87 % à 44,74 $.
Lire la suite:
Image : Shutterstock