Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) a partagé des données provenant de plusieurs études sur le cancer lors de la réunion annuelle de la Société américaine d’oncologie clinique (ASCO) à 2025, mardi.
Voici ce que la société basée à New Brunswick, dans le New Jersey, a publié.
Étude AMPLITUDE de phase III
Johnson & Johnson a publié des résultats prometteurs de phase III de l’étude AMPLITUDE évaluant le niraparib associé à l’acétate d’abiratérone plus prednisone (AAP) dans le cancer de la prostate castration métastatique (CPCM) chez des patients présentant des altérations génétiques de la réparation par recombinaison homologue (RRH), y compris des mutations de la protéine BRCA.
Les conclusions principales:
- L’étude a atteint son critère d’évaluation principal de survie sans progression radiographique (SSPr) chez 696 patients.
- Les patients présentant des mutations BRCA (n=191) ont observé le plus grand bénéfice:
- La SSPr médiane n’a pas été dépassée contre 26 mois pour le groupe sous placebo
- Risque réduit de 48 % de progression radiographique ou de décès
- Tous les patients présentant des altérations HRR ont également bénéficié de l’association de médicaments:
- La SSPr médiane n’a pas été dépassée contre 29,5 mois pour le groupe sous placebo
- Risque réduit de 37 % de progression ou de décès
- La progression symptomatique a été significativement réduite :
- De 56 % chez les patients BRCA
- De 50 % chez les patients HRR
- Les données d’espérance de vie globale (EVG) précoce montrent une tendance positive :
- Risque réduit de 25 % de décès chez les patients BRCA
- Risque réduit de 21 % chez les patients HRR
- Les données concernant l’EVG ne sont pas encore finalisées
En résumé, la combinaison de médicaments retarde de manière significative la progression de la maladie et montre des signes encourageants d’une survie prolongée chez les patients CPCM génétiquement sélectionnés.
Étude de phase 1 sur le JNJ-79635322
Johnson & Johnson a publié les résultats préliminaires de phase 1 du JNJ-79635322 dans le myélome multiple récidivant ou réfractaire.Le taux de réponse global (ORR) chez les 36 patients ayant reçu la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) était de 86,1%. Chez les 27 patients naïfs aux traitements dirigés par le BCMA et le GPRC5D, l’ORR était de 100 % au RP2D.
Étude CARTITUDE-1 de phase 1b/2
La société a également révélé de nouvelles données de suivi à long terme de l’étude de phase 1b/2 CARTITUDE-1 démontrant que 33 % (n=32) des patients de l’étude (n=97) atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR) traités avec le CARVYKTI (ciltacabtagène autoleucel; cilta-cel) ont bénéficié d’une survie sans progression de cinq ans ou plus avec une simple perfusion et sans maintenance ni traitement anti-myélome.Un sous-ensemble de 12 patients ayant subi des évaluations sérielles sur un seul site est resté négatif pour la maladie résiduelle minimale (MRD) et négatif sur le plan de l’imagerie tout au long des cinq années de suivi post-traitement.
Le suivi médian étant de 61,3 mois, la survie globale médiane a été de 60,7 mois.
Avec des suivis plus longs, le profil de sécurité de CARTITUDE-1 était cohérent avec le profil de sécurité connu de CARVYKTI, et aucun nouveau signal de sécurité n’a été observé.
Il y a eu deux nouvelles malignités secondaires déclarées (les deux tumeurs solides) et aucun nouvel événement de parkinsonisme ou de paralysie du nerf crânien.
Étude de phase 3 PERSEUS et étude de phase 3 CEPHEUS
Johnson & Johnson a mis en avant des données de deux études sur le régime quadruplet à base de DARZALEX FASPRO (daratumumab et hyaluronidase-fihj) pour démontrer des taux négativité de maladie résiduelle minimale (MRD) profonds et durables et une amélioration de la survie sans progression à long terme (SSP) chez les patients atteints de myélome multiple récemment diagnostiqué, indépendamment du statut de greffe.Étude de phase 3 PERSEUS
Les nouvelles analyses de l’étude de phase 3 PERSEUS montrent que l’ajout de DARZALEX FASPRO au bortézomib, à la lénalidomide et à la dexaméthasone (D-VRd), suivi d’un schéma de maintenance expérimental de DARZALEX FASPRO avec de la lénalidomide (D-R), a conduit à des taux améliorés et approfondis de négativité de la maladie résiduelle minimale (MRD) globale et durable, définie comme l’absence de cellules cancéreuses détectées parmi 100 000 cellules de la moelle osseuse pendant au moins 24 mois, par rapport à l’induction VRd et à la consolidation avec le traitement de maintenance par lenalidomide (R).Plus de la moitié des patients ayant reçu le régime à base de DARZALEX FASPRO a obtenu une négativité MRD durable pendant 24 mois ou plus, et plus des deux tiers des patients ont obtenu une négativité MRD durable à 12 mois, présentant une SSP de 95,3 % à 48 mois.
Étude de phase 3 CEPHEUS
Les analyses post hoc de l’étude de phase 3 CEPHEUS ont porté exclusivement sur des patients inéligibles à la transplantation et ont montré que DARZALEX FASPRO par rapport au VRd seul approfondit de manière significative la réponse et prolonge la SSP.Les données de l’étude de phase 3 CEPHEUS montrent un taux de négativité général de 60 % pour la MRD et une amélioration de la SSP pour le DARZALEX FASPRO chez les patients nouvellement diagnostiqués et inéligibles à la transplantation.
Mouvement des prix: L’action JNJ a chuté de 0,62 % à 154,40 $ lors du dernier pointage de mardi.
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