AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) et Merck & Co Inc (NYSE:MRK), ont annoncé mercredi les résultats à long terme de l’essai de phase 3 OlympiA.
L’essai a montré que le Lynparza (olaparib) a permis d’obtenir des améliorations soutenues et cliniquement significatives dans la survie globale (OS), la survie sans maladie invasive (IDFS) et la survie sans maladie à distance (DDFS) pour les personnes atteintes de cancer du sein précoce de haut risque, avec mutation des gènes BRCA héréditaire (gBRCAm) et HER2 négatif.
Après un suivi médian de 6,1 ans (maximum 9,6 ans) chez les patients éligibles, qui avaient terminé leur traitement local et leur chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante standard, le Lynparza a réduit le risque de décès de 28 % par rapport au placebo.
De plus, 87,5 % des patients traités par Lynparza sont restés en vie contre 83,2 % de ceux sous placebo.
Lynparza a également permis d’obtenir des améliorations soutenues et cliniquement significatives dans les critères principaux et secondaires de survie sans maladie invasive et de survie sans maladie à distance.
Lynparza a réduit le risque de récidive du cancer du sein invasif, de second cancer ou de décès de 35 % et a réduit le risque de récidive de la maladie à distance ou de décès de 35 % par rapport au placebo.
Le bénéfice obtenu avec Lynparza était cohérent dans tous les sous-groupes clés, y compris chez les patients atteints de maladie hormono-réceptrice à haut risque.
Récemment, Merck a annoncé des données préliminaires de l’essai de phase 3 KEYLYNK-001 de Keytruda (pembrolizumab) plus chimiothérapie, suivi d’un traitement d’entretien par Lynparza, avec ou sans bévacizumab, en tant que traitement de première intention du cancer épithélial de l’ovaire avancé non muté du gène BRCA.
Le régime Keytruda plus Lynparza a permis d’obtenir une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la survie sans progression chez ces patients par rapport à la chimiothérapie seule.
L’étude n’a pas atteint son critère d’évaluation secondaire, à savoir la survie globale. Le rôle de Keytruda dans la population à traiter reste incertain à l’heure actuelle.
Mouvement des prix: Mercredi, lors de la dernière vérification, l’action MRK avait augmenté de 0,11 % pour atteindre 101,11 $ et l’action AZN avait gagné 0,47 % pour atteindre 67,50 $.
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