Le titre de Revolution Medicines, Inc. (NASDAQ:RVMD) est en hausse après que la société ait communiqué mercredi des informations sur les essais de phase 1 du Daraxonrasib.
À la date de clôture des données, le 30 juin 2025, les données sur la monothérapie au daraxonrasib issues du suivi à long terme du traitement du adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique (ACPM) de deuxième ligne ont montré une activité antitumorale et une durabilité, avec les résultats suivants pour les patients atteints d’ACPM RAS muté de deuxième ligne avec une mutation RAS G12X (n=26) ou toute autre mutation RAS (n=38), respectivement :
Le taux de réponse objective confirmé (ORR) était de 35 % et 29 %.
Le taux de contrôle de la maladie (DCR) était de 92 % et 95 %.
La médiane de survie sans progression (PFS) était de 8,5 mois et 8,1 mois.
La médiane de survie globale (OS) était de 13,1 et 15,6 mois.
Le suivi médian était de 16,7 mois.
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Chez les patients de deuxième ligne atteints d’un ACPM avec mutation RAS (n=83), la dose de 300 mg de daraxonrasib prise quotidiennement était généralement bien tolérée, avec un profil de sécurité conforme aux données précédemment rapportées. Aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié.
RASolute 302, l’essai de phase 3 en cours évaluant la monothérapie au daraxonrasib comme traitement de deuxième ligne pour l’ACPM métastatique, est toujours en bonne voie pour achever son recrutement mondial cette année, ce qui devrait permettre la lecture des données attendues en 2026.
Les résultats initiaux sur l’ACPM métastatique de première ligne traité par monothérapie au daraxonrasib sont les suivants :
Le taux de réponse objective était de 47 % et le taux de contrôle de la maladie de 89 %, avec un suivi médian de 9,3 mois.
La majorité des patients étaient toujours sous traitement lors de la clôture des données, et un suivi supplémentaire sera nécessaire pour déterminer la durabilité des bénéfices cliniques.
Chez les patients traités dans cette cohorte (n=40), le profil de sécurité observé pour la monothérapie au daraxonrasib en tant que traitement de première ligne (1L) était généralement conforme aux résultats de sécurité rapportés pour le daraxonrasib en tant que traitement de deuxième ligne. L’intensité moyenne de dose était de 85 %.
Les résultats initiaux sur l’ACPM métastatique de première ligne issus de la combinaison daraxonrasib plus gemcitabine nab-paclitaxel (GnP) montrent :
Chez les patients qui avaient un suivi suffisant (n=31), le taux de réponse objective était de 55 % et le taux de contrôle de la maladie de 90 %, avec un suivi médian de 6,9 mois.
Chez les patients avec mutations RAS (n=40), la combinaison daraxonrasib plus GnP était généralement bien tolérée.
La société prévoit de lancer l’essai RASolute 303, un essai mondial randomisé de phase 3 chez des patients atteints d’ACPM métastatique de première ligne, au quatrième trimestre 2025.
Réactions des analystes :
Wells Fargo maintient Revolution Medicines avec une note Overweight et a relevé sa prévision de prix de 67 à 70 dollars.
Wedbush maintient Revolution Medicines avec une recommandation Outperform et a relevé sa prévision de prix de 73 à 77 dollars.
Needham maintient Revolution Medicines avec une recommandation Buy et a relevé sa prévision de prix de 56 à 66 dollars.
Le mouvement des prix : Jeudi, au dernier pointage, le titre RVMD avait grimpé de 12,34 % à 45,44 dollars.
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