Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ:CORT) a annoncé lundi que l’essai clinique de phase 3 ROSELLA portant sur le relacorilant en association avec le nab-paclitaxel chez des patientes atteintes de cancer de l’ovaire résistant au traitement par sels de platine (CSP) avait atteint son critère principal d’évaluation, à savoir une amélioration de la survie sans progression (SSP) telle qu’évaluée par un examen indépendant centralisé en aveugle (PFS-BICR).
Au cours de l’essai ROSELLA, les patientes traitées par une chimiothérapie associant du relacorilant et du nab-paclitaxel ont présenté une réduction de 30 % du risque de progression de la maladie par rapport aux patientes traitées par du nab-paclitaxel seul.
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La médiane du PFS-BICR était de 6,5 mois, par rapport à 5,5 mois chez les patientes ayant reçu du nab-paclitaxel seul.
Lors d’une évaluation intermédiaire de la survie globale (OS), les patientes traitées par relacorilant plus nab-paclitaxel ont présenté une amélioration significative de l’OS, avec une médiane de 16,0 mois, par rapport à 11,5 mois pour les patientes recevant du nab-paclitaxel seul.
Le relacorilant a été bien toléré et aucun nouveau signal de sécurité n’a été observé.
Les résultats complets de ROSELLA seront présentés lors d’une conférence médicale cette année.
L’essai ROSELLA a recruté 381 patientes atteintes de cancer de l’ovaire résistant au traitement par sels de platine.
Réaction des analystes
- HC Wainwright maintient Corcept Therapeutics avec un Buy et relève l’objectif de cours de 115 à 150 dollars.
- Truist Securities maintient Corcept Therapeutics à l’achat et relève l’objectif de cours de 76 à 150 dollars.
Mouvement des prix Lors du dernier pointage effectué lundi, l’action progressait de 85,6 % à 101,80 dollars.
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