Vendredi, Virpax Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:VRPX) a achevé l’étude complète suite à l’étude pilote initiale de Probudur réalisée par l’Institut de recherche chirurgicale de l’armée américaine (USAISR) dans le cadre d’un accord de recherche et de développement coopératif (CRADA) en vigueur.
L’USAISR est l’organisation de recherche de premier plan du département de la Défense des États-Unis pour le développement de solutions contre les traumatismes et les défis des soins intensifs chez les victimes de guerre.
L’étude avait pour objectif de déterminer si le Probudur réduisait les comportements de douleur dans un modèle de douleur incisionnelle chez le rat.
Les procédures chirurgicales et les évaluations étaient identiques à celles de l’étude pilote. L’étude comparait le Probudur à la bupivacaïne libre et à l’antidouleur analgésique non-opioïde d’Pacira Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:PCRX), l’Exparel.
Diverses concentrations de Probudur ont été injectées dans les tissus entourant le site d’incision, et une solution saline a été utilisée pour le groupe témoin.
Les doses de Probudur ont montré une réduction des comportements de douleur induits par l’incision.
Le Probudur est en cours de développement pour atteindre l’objectif global de contrôle sûr et efficace de la douleur pendant la période périopératoire et pour réduire de manière significative (voire éliminer) la nécessité d’opioïdes après une chirurgie dans les indications approuvées.
Le Probudur est un anesthésique local qui se lie aux canaux sodiques, empêchant les signaux de douleur d’atteindre le cerveau.
Dans des études précliniques, le Probudur a montré un contrôle de la douleur à longue durée d’au moins 96 heures, avec un modèle d’incision du rat démontrant une analgésie pendant cinq jours et des études in vitro démontrant une libération lente de la bupivacaïne durant six (6) jours.
Mouvement des prix : Vendredi, l’action de VRPX a augmenté de 31,5 %, à 0,38 dollar, lors de la dernière vérification.
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