Le procureur général du Texas, Ken Paxton, a intensifié cette semaine sa campagne contre les grands fabricants de médicaments en déposant une nouvelle plainte accusant Sanofi SA (NASDAQ:SNY) et Bristol-Myers Squibb Co (NYSE:BMY) d’avoir dissimulé des informations cruciales sur l’efficacité de leur médicament anticoagulant Plavix.
Selon la plainte, les entreprises ont commercialisé le Plavix – également vendu sous forme générique sous le nom de bisulfate de clopidogrel – comme un traitement fiable pour prévenir les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux et les caillots sanguins.
Les représentants de l’État soutiennent que les fabricants n’ont pas révélé que le médicament est inefficace, ou du moins peu efficace, pour une part importante des patients, dont de nombreux patients noirs, est-asiatiques et insulaires du Pacifique.
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Le procès affirme que cette absence de divulgation a induit en erreur les médecins et les patients, ce qui a entraîné la prescription d’un médicament inefficace pour de nombreuses personnes qui le prenaient. Le Texas soutient que ces actions violent la loi texane sur la prévention de la fraude dans les programmes de soins de santé ainsi que les lois sur la protection des consommateurs.
Les procureurs de l’État affirment également que Sanofi et Bristol-Myers Squibb ont généré des milliards de dollars en présentant Plavix comme efficace tout en retenant des données qui ont soulevé de graves inquiétudes quant à son efficacité chez certaines populations. Paxton a déclaré que les entreprises privilégiaient leurs revenus au détriment de la sécurité des patients.
Cette action intervient un jour seulement après que Paxton a annoncé une résolution distincte impliquant un autre groupe d’entreprises pharmaceutiques. Mercredi, il a finalisé un règlement de 41,5 millions de dollars avec Pfizer Inc. (NYSE:PFE) et Tris Pharma à la suite d’allégations selon lesquelles les sociétés auraient fourni des médicaments adultérés à des enfants bénéficiaires de l’aide médicale.
Cette affaire portait sur le Quillivant XR, un traitement contre le TDAH que les représentants de l’État affirment avoir échoué à plusieurs reprises lors des tests de contrôle qualité. Dans une plainte déposée en novembre 2023, Paxton a accusé Pfizer et Tris Pharma d’avoir modifié les procédures de test afin de masquer des problèmes de fabrication survenus entre 2012 et 2018, ce qui a permis aux entreprises de continuer à vendre le médicament et à recevoir des remboursements de la part de l’aide médicale.
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