Le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) du Royaume-Uni a recommandé ce mercredi l’Adcetris (brentuximab vedotin) de Pfizer Inc (NYSE:PFE) pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome de Hodgkin avancé.
La recommandation couvre le brentuximab vedotin en association avec d’autres thérapies pour un usage de routine au sein du National Health Service (NHS).
Environ 800 personnes atteintes de lymphome de Hodgkin stade 3 ou 4 non traité auparavant pourraient bénéficier de ce traitement, qui combine le brentuximab vedotin à la doxorubicine, à la dacarbazine et à la vinblastine.
Lire aussi: Les actions Pfizer sont à la baisse aujourd’hui : que se passe-t-il ?
NICE précise qu’il s’agit de la première recommandation spécifique pour le traitement de première intention du lymphome de Hodgkin classique à un stade avancé, et cela fait suite à une remise confidentielle améliorée au NHS sur le prix de vente du traitement proposée par Takeda Pharmaceutical Co Ltd (NYSE:TAK).
Les preuves cliniques de l’essai ECHELON-1 ont montré que la thérapie combinée avec le brentuximab retardait de manière significative la progression de la maladie et prolongeait la survie par rapport aux schémas de chimiothérapie standard.
L’essai a également démontré des taux de survie globale impressionnants. Le lymphome de Hodgkin est un type de cancer qui affecte les cellules du système lymphatique. Le lymphome de Hodgkin avancé (stades 3 et 4) à CD30 positif est le plus courant chez les jeunes adultes âgés de 20 à 24 ans et chez les personnes âgées de 75 à 79 ans.
La recommandation de NICE signifie que le traitement sera immédiatement disponible par le biais du Cancer Drugs Fund, le financement intérimaire étant fourni jusqu’à ce que la commission de routine commence.
Mardi, la Commission européenne a émis une décision modifiant l’autorisation de mise sur le marché de l’Abrysvo de Pfizer, le vaccin bivalent à adjuvant F préfusionné pour le virus respiratoire syncytial (VRS) (RSVpreF), pour étendre l’indication à la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures (LRTD) causées par le VRS chez les personnes âgées de 18 à 59 ans.
L’approbation est basée sur les résultats de l’essai pivotal de phase 3 MONeT.
Mouvement des prix : Mercredi, lors de la dernière vérification, l’action PFE a gagné 0,35 % pour s’établir à 24,63 dollars.
Lecture connexe :
Photo via Shutterstock