En avril, Medicus Pharma Ltd. (NASDAQ:MDCX) a accepté d’acquérir l’intégralité des actions émises et en circulation d’Antev dans le cadre d’un échange d’actions.
Antev est une entreprise biotechnologique en phase clinique qui développe le Teverelix, un antagoniste de la GnRH de nouvelle génération, en tant que premier produit sur le marché pour les patients atteints du cancer de la prostate à haut risque cardiovasculaire et les patients ayant subi un premier épisode de rétention urinaire aiguë (RUA) en raison d’une hypertrophie bénigne de la prostate.
Medicus négociera et conclura un accord définitif avec Antev en échange de 2,67 millions d’actions (soit environ 19 %).
Les actionnaires d’Antev pourront prétendre à un montant contingent supplémentaire d’environ 65 millions de dollars lié à d’éventuelles futures approbations de l’application de nouveaux médicaments de la FDA pour la phase 2.
La transaction devrait se clôturer avant la fin du mois de juin.
Lundi, D. Boral Capital a relevé l’objectif de cours de 14 à 27 dollars, avec une note d’achat.
« Avec l’absence de médicament approuvé pour la récurrence de la rétention urinaire aiguë et un marché adressable estimé à 2 milliards de dollars aux États-Unis, le Teverelix a le potentiel pour devenir une thérapie de première classe avec un profil de sécurité et de dosage différencié », a déclaré l’analyste Jason Kolbert. « Nous considérons cette opération comme un moyen de développer un pipeline ingénieux et moins risqué, qui améliore considérablement le portefeuille médicaments de Medicus qui est actuellement dans une phase pré-commercialisation, et positionne la société pour une création de valeur accélérée. »
Il a ajouté que Medicus se développe dans le domaine de la santé masculine et de l’urologie en acquérant un médicament de première classe à faible coût d’essai et une stratégie de vente ciblée visant les urologues.
Comme ce nouveau programme ne se chevauche pas avec les programmes existants de Medicus, l’accord s’intègre bien dans sa stratégie globale. Celui-ci pourrait ajouter de la valeur, surtout si le Teverelix passe sans encombre aux essais de phase 3 et est mis sur le marché avant 2030.
En mars, Medicus Pharma a annoncé une analyse provisoire dans le cadre de l’étude clinique de phase 2 SKNJCT-003, qui montre une tendance positive pour le traitement non invasif du carcinome basocellulaire de la peau (BCC).
L’analyse intérimaire montre que l’étude clinique SKNJCT-003 progresse positivement, avec une proportion de sujets ayant une clairance clinique complète de plus de 60 %.
L’analyse montre également que le produit à l’étude, le D-MNA, a été bien toléré par les sujets pour les deux doses administrées, soit à un groupe à faible dose recevant 100 µg de D-MNA et à un groupe à dose élevée recevant 200 µg de D-MNA, chez tous les participants inscrits à l’étude jusqu’à présent, sans toxicité limitant la dose (TLD) ou événements indésirables graves (SAE).
La société a l’intention de soumettre l’analyse provisoire à la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) dans le cadre d’un dossier de demande de réunion de type C avec la FDA au deuxième trimestre 2025.
Mouvement des prix : Lundi, l’action MDCX a progressé de 15,8 % pour s’établir à 5,31 dollars à la dernière vérification.
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