Vendredi, Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) a décidé de mettre fin au programme de développement de phase 3 VENTURA, qui évaluait l’aticaprant, un antagoniste du récepteur opioïde kappa (KOR), en tant que traitement adjuvant pour le trouble dépressif majeur (TDM).
Cette décision fait suite à une efficacité insuffisante dans la population de patients cibles. Les données ont confirmé que l’aticaprant est sûr et bien toléré, et aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié.
La société explorera des opportunités de développement futures pour l’aticaprant. Des analyses complètes du programme de développement VENTURA sont en cours et seront partagées lors d’une future réunion médicale.
En janvier, Neumora Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NMRA) a publié les données de l’étude de phase 3 KOASTAL-1, qui étudiait le navacaprant comme traitement du trouble dépressif majeur.
L’étude n’a pas démontré une amélioration statistiquement significative sur le critère principal de modification par rapport à l’origine de l’échelle d’évaluation de la dépression Montgomery-Åsberg (MADRS) au bout de 6 semaines, ou sur le critère secondaire clé de changement par rapport à l’origine de l’échelle de plaisir Snaith-Hamilton (SHAPS).
Le navacaprant, comme l’aticaprant, est un antagoniste du récepteur opioïde kappa. Johnson & Johnson indique qu’il continue à s’appuyer sur son leadership en matière de neurosciences.
En janvier, le géant des soins de santé a accepté d’acquérir Intra-Cellular Therapies Inc. (NASDAQ:ITCI) pour 132,00 dollars par action en espèces, pour une valeur totale des capitaux propres d’environ 14,6 milliards de dollars.
Le médicament contre la dépression de Johnson & Johnson, Spravato (esketamine), a reçu l’approbation de la FDA en janvier en tant que seul traitement chez l’adulte souffrant de trouble dépressif majeur et qui n’a pas eu de réponse adéquate à deux médicaments antidépresseurs administrés par voie orale.
En 2024, Spravato a généré des ventes mondiales de environ 1,01 milliard de dollars. En mai 2024, les résultats principaux de l’étude clinique de phase 3 MDD3001 de Johnson & Johnson, qui évaluait l’efficacité et la sécurité du seltorexant comme traitement adjuvant des antidépresseurs de référence chez les adultes et les patients âgés souffrant de trouble dépressif majeur et de symptômes d’insomnie ont été publiés.
L’étude a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires, le seltorexant ayant démontré à la fois une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente des symptômes dépressifs et ayant permis d’améliorer les résultats sur les troubles du sommeil chez les patients qui avaient déjà fait l’objet d’une réponse inadéquate à des antidépresseurs ISRS/ISRSN seuls.
Mouvement des prix : Vendredi, lors de la dernière vérification, en préouverture, l’action de Johnson & Johnson a chuté de 0,20 % pour s’établir à 165,50 dollars.
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