Jeudi, Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) a annoncé des résultats globaux positifs d’une étude récente.
L’étude de phase 3 MajesTEC-3 de la société évalue le Tecvayli (teclistamab-cqyv) en association avec le Darzalex Faspro (daratumumab et hyaluronidase-fihj) chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire ayant reçu un à trois traitements antérieurs.
Après près de trois ans de suivi, la combinaison Tecvayli-Darzalex a permis d’améliorer sensiblement la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG) par rapport aux traitements standards actuels. Le comité indépendant de surveillance des données a recommandé le déblindage de l’étude sur la base de ces résultats solides. Les profils de sécurité étaient conformes aux données connues pour chaque médicament individuellement.
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J&J a souligné que MajesTEC-3 est la première étude de phase 3 à démontrer que cette combinaison surpasse les soins standards en termes de SSP et de SG. Les résultats complets seront présentés lors d’une prochaine réunion médicale et communiqués aux autorités de régulation.
Les données précédentes de la phase 2 (MajesTEC-5) avaient également révélé des résultats prometteurs, avec un taux de réponse globale de 100 % et tous les patients évaluables atteignant une négativité de la maladie résiduelle minimale chez des patients nouvellement diagnostiqués et éligibles à la greffe.
Tecvayli, approuvé par la FDA en 2022 pour les patients atteints de myélome multiple ayant reçu de nombreux traitements, a reçu une approbation élargie en 2024 pour une réduction de la fréquence d’administration chez les patients maintenant une réponse complète depuis au moins six mois.
Le cours de l’action : Le titre JNJ a pris 0,50 % à 192,12 dollars lors de la dernière vérification jeudi.
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