Mercredi, Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) a présenté les données de son portefeuille de traitement et de ses projets de recherche contre le VIH lors de la Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI 2025).
ALLIANCE est une étude de phase 3 en cours évaluant Biktarvy par rapport au dolutégravir 50 mg (DTG) + émtricitabine 200 mg / ténofovir disoproxil fumarate 300 mg, F / TDF, DTG + F / TDF, chez les adultes co-infectés par le VIH-1 / VHB et initiant un traitement.
- Les résultats déjà présentés ont démontré l’efficacité des deux schémas antirétroviraux.
- Les nouvelles données montrent que Biktarvy a maintenu des taux élevés de suppression virologique du VIH-1 (95,4 %) et du VHB (86,6 %), définie comme une ARN du VIH <50 copies / ml et de l'ADN du VHB <29 UI / ml, respectivement, chez les participants (n=89) après un changement pour le Biktarvy suite à 96 semaines de traitement par DTG + F/TDF.
- Des événements indésirables émergents liés au traitement par le médicament de l’étude ont été signalés chez 19 % des participants, la plupart étant de nature légère à modérée, avec zéro arrêt dû à des EIAT.
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À la CROI 2025, les résultats principaux d’une étude de phase 2 évaluant le lenacapavir (LEN) avec le térépavimab (TAB) et le zinlirvimab (ZAB) (LTZ) ont été présentés.
- L’étude a atteint son critère d’évaluation principal : la proportion de participants avec un ARN du VIH-1 ≥ 50 copies / ml à la semaine 26.
- Les données de la semaine 26 ont démontré la grande efficacité du schéma LTZ, 96 % des participants sous LTZ et 96 % (n=26 sur 27) sous SBR sont restés virologiquement supprimés.
- Les numérations de lymphocytes T CD4 ont également augmenté de la semaine 0 à la semaine 26 dans les deux groupes.
- Les EIG les plus courants avec le LTZ étaient des réactions sur le site d’injection liées à une administration sous-cutanée de LEN.
L’étude GS-US-382-5445 de phase 2a a recruté 20 femmes cisgenres sud-africaines qui avaient reçu une multithérapie antirétrovirale (ART) peu de temps après avoir contracté le VIH et qui avaient été supprimées virologiquement pendant au moins 12 mois.
- Les participants ont reçu jusqu’à 10 doses orales de vesatolimod de Gilead, toutes les 2 semaines à partir du jour 0, ainsi que des perfusions intraveineuses d’anticorps à large neutralisation (bNA) VRC07-523LS et CAP256V2LS, fournis par les Instituts nationaux de la santé.
- Les résultats présentés à la CROI ont montré que la combinaison de traitements était généralement bien tolérée, et qu’aucun événement indésirable grave lié au traitement n’a été signalé.
Mouvement des prix: Mercredi, le titre de GILD a augmenté de 0,04 % à 114,47 $.
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