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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Emraclidine d’AbbVie pour la schizophrénie “déçoit étonnamment”, selon un analyste, le pipeline est sous-estimé

    Emraclidine d’AbbVie pour la schizophrénie “déçoit étonnamment”, selon un analyste, le pipeline est sous-estimé2 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights11/11/2024 Général 2 min. de lecture
    Emraclidine d’AbbVie pour la schizophrénie “déçoit étonnamment”, selon un analyste, le pipeline est sous-estimé2 min de lecture
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    Lundi, l’action d’AbbVie Inc (NYSE:ABBV) a chuté à la suite de l’échec de deux essais cliniques portant sur l’emraclidine, un traitement monothérapeutique oral quotidien pour adultes atteints de schizophrénie.

    Les études n’ont pas atteint leur critère d’évaluation principal, à savoir une amélioration statistiquement significative du changement par rapport à la situation de base du score total de l’échelle des symptômes positifs et négatifs (PANSS) par rapport au groupe placebo à la 6e semaine.

    La PANSS est une échelle utilisée pour mesurer la gravité des symptômes de la schizophrénie.

    Lire aussi: Bristol-Myers Squibb mène la reprise de la biopharma avec une croissance de près de 25% de sa capitalisation boursière, mais Novo Nordisk et Lilly subissent des revers sur le marché

    Cantor Fitzgerald souligne que Wall Street avait anticipé des résultats positifs pour les deux études d’AbbVie, bien qu’elle s’attendait à des détails mitigés, comme l’impression que pourrait donner le score PANSS.

    Même avec ces résultats négatifs, Cantor Fitzgerald reste positif quant à l’action d’AbbVie et estime que le pipeline de la société est sous-évalué.

    « C’est décevant et inattendu », a ajouté l’analyste. Les résultats décevants des essais d’AbbVie injectent des liquidités dans le médicament approuvé de Bristol Myers Squibb & Co (NYSE:BMY) contre la schizophrénie, le Cobenfy, mais ils soulèvent des questions sur l’utilisation de la muscarinique sélective pour traiter la schizophrénie et d’autres affections.

    Les données pourraient indiquer des différences entre les modulateurs allostériques positifs comme l’emraclidine et les agonistes directs comme le Cobenfy.

    Cantor maintient la note Surpondérer avec un objectif de cours de 240 dollars.

    Malgré ce revers, l’acquisition de Cerevel reste prometteuse, d’autres traitements comme le Darigabat (pour l’épilepsie et l’anxiété) et le Tavapadon (maladie de Parkinson) continuant de progresser.

    Les résultats de première intention de l’essai monothérapeutique flexible de phase 3 TEMPO-2 sur le Tavapadon dans la maladie de Parkinson devraient être publiés d’ici la fin de 2024. Les résultats de l’étude de sécurité à long terme, TEMPO-4, sont attendus pour 2025.

    Mouvement des prix : ABBV a perdu 11,7 % à 176,16 dollars lors de la dernière vérification effectuée lundi.

    Photo : Formatoriginal/Shutterstock.com

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