Mardi, Alto Neuroscience, Inc. (NASDAQ :ANRO) a annoncé un accord d’achat d’actifs avec Chase Therapeutics Corporation pour un portefeuille de combinaisons de médicaments agonistes de la dopamine pour le traitement de la dépression résistante (TRD), généralement défini comme un échec à deux ou plus d’antidépresseurs.
Alto a versé à Chase Therapeutics un paiement initial de 1,75 million de dollars. Chase Therapeutics pourra prétendre à des paiements d’étape allant jusqu’à 71,5 millions de dollars, dont 41 millions de dollars de paiements d’étape potentiels sont liés à la réussite commerciale des candidats produits.
Alto prévoit que son solde de trésorerie actuel pourra financer ses opérations jusqu’en 2028, en raison de cinq lectures d’essais cliniques à travers ses programmes de pipeline.
Lire aussi : L’association de Zepzelca de Jazz Pharmaceuticals montre un avantage de survie dans une étude sur le cancer du poumon
Le programme le plus avancé, ALTO-207 (anciennement connu sous le nom de CTC-501), est une association à dose fixe de pramipexole, un agoniste D3 / D2 de préférence D3 de la dopamine approuvé pour la maladie de Parkinson et ayant démontré un effet antidépresseur, et ondansétron, un antiémétique, antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT3.
En tant qu’association à dose fixe, ALTO-207 permet une titration rapide et un dosage plus élevé en atténuant les événements indésirables limitant la dose et expérimentés généralement avec le pramipexole.
Essai de phase 2a de CTC-501
Chase Therapeutics a terminé un essai de phase 2a évaluant le CTC-501 sur 32 patients dépressifs.
Le critère d’évaluation principal a été atteint dans l’étude. Les patients randomisés pour recevoir le CTC-501 ont atteint une dose moyenne de 4,1 mg par jour, 67 % d’entre eux ayant atteint la dose autorisée maximale de 5 mg/jour.
Le CTC-501 a été généralement bien toléré pendant la période de maintenance de l’étude.
Comparativement à un placebo, le CTC-501 a démontré des améliorations statistiquement significatives et cliniquement pertinentes par rapport à la situation de base en ce qui concerne les symptômes de la dépression, tels que mesurés par l’échelle de dépression de Montgomery et Åsberg (MADRS).
Le CTC-501 a également démontré une amélioration nettement plus grande sur l’échelle d’impression clinique du médecin (CGI-S) par rapport à un placebo.
Alto prévoit d’initier un essai de phase 2b, conçu pour être potentiellement décisif, avec l’ALTO-207 sur des patients souffrant de TRD d’ici la mi-2026, et de publier des données de premier plan en 2027.
Essai de phase 2a pour CTC-413
ALTO-208 (ou CTC-413) est une association à dose fixe de pramipexole et d’aprépitant, un antagoniste sélectif des récepteurs de la neurokinine-1 (NK-1) et antiémétique. ALTO-208 est en cours de développement pour les patients atteints de la maladie de Parkinson (PD).
Chase Therapeutics a terminé un essai de phase 2a en aveugle évaluant le CTC-413 sur 13 patients atteints de la maladie de Parkinson.
La dose médiane tolérée de CTC-413 a dépassé de manière significative le pramipexole. Six sujets (67 %) ont toléré le CTC-413 à la dose maximale de 9,0 mg/jour, et tous sauf un sont restés à cette dose tout au long de la période de traitement de trois mois.
Le CTC-413 a démontré une sécurité et une tolérabilité favorables, sans problème inattendu, sérieux ou persistant.
William Blair a réitéré la note Outperform sur Alto Neuroscience, considérant l’acquisition de l’ALTO-207 comme un “actif intrigant”. La société a noté l’efficacité impressionnante du pramipexole dans l’étude PAX-D, mais a également souligné la possibilité de démasquage fonctionnel dans cette étude, ce qui pourrait avoir contribué à l’efficacité perçue.
Mouvement des prix : Mardi, lors de la dernière vérification, le titre ANRO avait progressé de 2,31 % pour s’établir à 2,66 dollars.
Lecture suivante:
Photo de fizkes via Shutterstock