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    Home»Actualités»Actualités France»Général»À quoi s’attendre lorsque le géant de la biotechnologie Gilead publie ses résultats du quatrième trimestre le mardi ?

    À quoi s’attendre lorsque le géant de la biotechnologie Gilead publie ses résultats du quatrième trimestre le mardi ?2 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights10/02/2025 Général 3 min. de lecture
    À quoi s’attendre lorsque le géant de la biotechnologie Gilead publie ses résultats du quatrième trimestre le mardi ?2 min de lecture
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    Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD), le géant du traitement du VIH devrait publier les résultats du quatrième trimestre et de l’ensemble de l’année 2024 le 11 février, après la clôture du marché.

    Les analystes estiment l’EPS ajusté du quatrième trimestre à 1,70 $ et les revenus à 7,14 milliards de dollars. Wall Street prévoit un bénéfice par action ajusté pour l’exercice 2024 de 4,41 $ et des ventes de 28,31 milliards de dollars.

    Gilead a déclaré un BPA ajusté au troisième trimestre de 2,02 $, contre 2,29 $ l’an dernier, battant le consensus de 1,55 $.

    A lire aussi : Gilead Sciences devra faire face aux spéculations de Wall Street concernant les médicaments contre l’obésité, malgré la priorité donnée aux traitements du foie

    Le fabricant de médicaments contre le SIDA a déclaré des ventes de 7,55 milliards de dollars au troisième trimestre, en hausse de 7 % d’une année sur l’autre, battant le consensus de 7 milliards de dollars, principalement en raison de ventes plus élevées dans le VIH et Veklury (remdesivir), l’Oncologie, et les maladies du foie.

    Gilead publiera les premières ventes trimestrielles complètes de Livdelzi (seladelpar) après avoir obtenu l’approbation accélérée de la FDA à la mi-août 2024 pour la cholangite biliaire primitive.

    En octobre, Gilead Sciences a annoncé son intention de retirer volontairement l’approbation accélérée des États-Unis pour le Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy; SG) pour les patients adultes atteints d’un cancer urothélial localement avancé ou métastatique qui ont déjà reçu une chimiothérapie à base de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée 1 (PD-1) ou un inhibiteur du ligand de mort programmée 1 (PD-L1).

    En janvier, Gilead Sciences et LEO Pharma ont annoncé un partenariat stratégique pour accélérer le développement et la commercialisation de STAT6, une molécule orale de petite taille de LEO Pharma pour les maladies inflammatoires.

    Gilead acquerra le produit de LEO Pharma, un inhibiteur de la protéine ciblée et un dégradeur de molécules orales STAT6 précliniques et complets.

    Gilead dirigera les efforts de développement supplémentaires pour les programmes oraux, tandis que LEO Pharma dirigera le développement de formulations topiques potentielles d’inhibiteurs de STAT6.

    LEO Pharma peut recevoir jusqu’à 1,7 milliard de dollars, y compris un paiement initial de 250 millions de dollars.

    De plus, LEO Pharma peut également recevoir des redevances échelonnées, allant du haut de la tranche à un taux dans les milieux pour la vente de produits oraux STAT6.

    La transaction avec LEO Pharma devrait réduire l’EPS 2025 selon les principes comptables généralement acceptés et l’EPS ajusté de Gilead de 0,15 à 0,17 dollar.

    Mouvement des prix: Le titre GILD a perdu 0,78 % à 95,29 dollars lors du dernier contrôle lundi.

    Lecture suivante:

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    Photo via Shutterstock

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