Pfizer Inc. (NYSE: PFE) fait face à des défis juridiques croissants sur des allégations selon lesquelles son injection contraceptive Depo-Provera (DMPA) serait liée à des tumeurs cérébrales, avec une audience judiciaire clé prévue fin septembre qui pourrait déterminer si les femmes affectées peuvent poursuivre leurs affaires devant les tribunaux.
Le dossier de litige multidistrict (MDL), consolidé en Floride, a été lancé au nom des femmes qui ont développé des méningiomes intracrâniens après avoir utilisé Depo-Provera.
Les plaignants estiment que la société n’a pas fourni d’avertissements adéquats concernant les risques potentiels, tandis que Pfizer affirme que la loi fédérale prime sur les allégations d’omission d’avertissement au niveau des États.
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Le différend porte sur la défense préventive de Pfizer, une stratégie fréquemment utilisée en matière de litiges pharmaceutiques. Pfizer soutient que la FDA a déjà rejeté sa demande d’ajout d’avertissements de tumeurs sur l’étiquette de Depo-Provera, ce qui le protège de toute responsabilité.
Les plaignants rétorquent que Pfizer a soumis une proposition trop large en regroupant Depo-Provera avec des contraceptifs hormonaux à dose plus faible, ce qui a amené la FDA à refuser le changement d’étiquetage.
Une audience prévue le 29 septembre au tribunal des États-Unis de Pensacola, en Floride, permettra aux deux parties de présenter leurs arguments sur cette défense. Le juge M. Casey Rodgers a exhorté les cabinets d’avocats à déposer leurs demandes rapidement.
Le litige fait suite à de multiples études scientifiques qui ont identifié des risques élevés de méningiomes chez les utilisatrices de Depo-Provera. Une étude de mars 2024 publiée dans le British Medical Journal a révélé que les femmes utilisant l’injection depuis plus d’un an couraient un risque 5,6 fois plus élevé.
Les recherches de suivi menées en 2024 et 2025 ont confirmé des risques élevés compris entre 2,4 et 3,5 fois par rapport aux femmes utilisant d’autres contraceptifs ou aucun.
Au-delà des demandes en responsabilité du produit, au moins un cabinet d’avocats envisage un litige potentiel des actionnaires contre le conseil d’administration de Pfizer, alléguant des violations des obligations fiduciaires liées à la commercialisation de Depo-Provera.
Pfizer a ajouté des avertissements liés aux tumeurs à l’emballage de Depo-Provera au Canada, au Royaume-Uni et en Europe, mais l’étiquetage américain reste problématique. Le résultat de l’audience en Floride pourrait déterminer si des milliers de demandes vont au procès.
Le mouvement des prix : Le titre PFE s’est apprécié de 0,30 % à 23,67 dollars lors de la dernière vérification vendredi.
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