Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) a annoncé vendredi une perte de 2,13 dollars par action au deuxième trimestre, dépassant le consensus d’une perte de 2,98 dollars, une amélioration par rapport à une perte de 3,33 dollars il y a un an.
Le fabricant de vaccins contre la COVID-19 a enregistré des ventes trimestrielles de 142 millions de dollars, dépassant le consensus de 116,34 millions de dollars.
Les ventes ont chuté de 41% par rapport à 241 millions de dollars au même trimestre de 2024. Cette baisse est principalement due à la faiblesse des ventes de vaccins COVID-19, qui se chiffrent à 114 millions de dollars sur le trimestre.
La demande devrait se concentrer sur la seconde moitié de l’année, s’alignant sur les saisons automne et hiver, le vaccin devenant progressivement un produit respiratoire saisonnier.
Moderna a enregistré 114 millions de dollars de ventes de Spikevax au deuxième trimestre 2025, dont 88 millions de dollars aux États-Unis et 26 millions de dollars à l’international.
Récemment, Moderna a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé une demande supplémentaire de licence de médicament biologique (sBLA) pour Spikevax, pour les enfants de 6 mois à 11 ans, qui présentent un risque accru de maladie à coronavirus (COVID-19).
Le vaccin COVID-19 de la société (mRNA-1273) était déjà disponible pour les populations pédiatriques dans le cadre de l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA). De plus, la société a annoncé avoir reçu l’approbation finale de l’Agence européenne des médicaments pour Spikevax, son vaccin ciblant la variante LP.8.1 chez les individus âgés de six mois et plus.
Moderna a également annoncé que la FDA avait approuvé le mNEXSPIKE (mRNA-1283), un vaccin de nouvelle génération contre la COVID-19, à utiliser chez tous les adultes de 65 ans et plus, ainsi que chez les adultes âgés de 12 à 64 ans présentant au moins un facteur de risque sous-jacent.
Mercredi, la Commission européenne a approuvé la formulation actualisée du vaccin COVID-19 Spikevax, ciblant la variante SARS-CoV-2 LP.8.1, pour les individus âgés de six mois et plus.
Moderna a signalé des ventes négligeables de mRESVIA (vaccin RSV) au deuxième trimestre de 2025. Le vaccin RSV (virus respiratoire syncytial) de Moderna pour les adultes âgés de 60 ans et plus a été approuvé dans environ 40 pays.
Récemment, Moderna a également annoncé que la FDA avait approuvé le mRESVIA (mRNA-1345), élargissant son indication initiale, pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures (LRTD) causées par le RSV chez les personnes âgées de 18 à 59 ans qui présentent un risque accru de maladie.
Le coût des ventes au deuxième trimestre de 2025 a été de 119 millions de dollars, et comprenait des redevances de tiers de 6 millions de dollars, des dépréciations d’inventaire de 38 millions de dollars, et des coûts de capacité de fabrication inutilisée et de démantèlement de 52 millions de dollars.
Le coût des ventes est resté relativement stable par rapport à la même période en 2024. L’augmentation du coût des ventes en pourcentage des ventes nettes de produits, à 105 % contre 62 % au deuxième trimestre de 2024, est principalement due à la baisse des ventes nettes de produits.
Les frais de R&D se sont élevés à 700 millions de dollars, en baisse de 43 % par rapport à l’année précédente. Cette réduction s’explique principalement par la baisse des dépenses de fabrication et d’essais cliniques, reflétant une réduction des dépenses de production, des démantèlements de programmes et la synchronisation des activités d’essais dans le portefeuille de vaccins respiratoires de la société.
Perspectives
Moderna a révisé ses perspectives de revenus pour 2025 à 1,5 à 2,2 milliards de dollars, par rapport à 1,5 à 2,5 milliards de dollars, par rapport à un consensus de 2,09 milliards de dollars, ce qui reflète une réduction de 300 millions de dollars à l’extrémité supérieure de la fourchette.
La mise à jour est principalement due au changement de calendrier des livraisons de revenus contractés pour le Royaume-Uni au premier trimestre de 2026. Moderna s’attend à un partage des revenus de 40 à 50 % au troisième trimestre, pour la seconde moitié de l’année, et le solde au quatrième trimestre de 2025.
Le coût des ventes pour 2025 devrait s’élever à environ 1,2 milliard de dollars. Les dépenses de recherche et développement pour l’ensemble de l’année 2025 devraient être de 3,6 à 3,8 milliards de dollars, contre des attentes antérieures d’environ 4,1 milliards de dollars.
La trésorerie et les investissements de fin d’année pour 2025 devraient s’élever à environ 6 milliards de dollars.
Récemment, Moderna a annoncé une restructuration de son organisation qui se traduira par une réduction de son effectif mondial d’environ 10%. La société prévoit un effectif total de moins de 5 000 personnes d’ici la fin de l’année.
Décision judiciaire
Vendredi, Moderna a annoncé que la Cour d’appel du Royaume-Uni avait confirmé la validité du brevet EP’949 de Moderna. Le brevet européen EP’949 porte sur l’ARNm chimiquement modifié, l’une des technologies fondamentales de Moderna.
La décision confirme la décision initiale de la Haute Cour de juillet 2024 selon laquelle le brevet EP’949 est valide et qu’il a été enfreint par le vaccin contre la COVID-19 de Pfizer Inc (NYSE:PFE) / BioNTech SE (NASDAQ:BNTX), le Comirnaty. Par la suite, Pfizer/BioNTech a fait appel de cette décision.
Avec cette décision, le Royaume-Uni est la première juridiction au monde à émettre une décision de deuxième instance confirmant la validité de l’un des brevets fondamentaux d’ARNm de Moderna.
En Allemagne, le tribunal régional a jugé que Pfizer et BioNTech avaient enfreint le brevet d’ARNm modifié de Moderna et a confirmé le droit de Moderna à demander des dommages et intérêts. Un appel est en instance.
L’Office européen des brevets a confirmé la validité du brevet EP’949 dans le cadre d’une procédure d’opposition. Un appel est en instance.
Mouvement des prix: Vendredi, en préouverture, l’action Moderna avait chuté de 7,92 % à 27,22 dollars.
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