Les entreprises de biotechnologie se tournent de plus en plus vers des thérapies combinées innovantes pour lutter contre les cancers difficiles à traiter, des résultats prometteurs suscitant l’intérêt des investisseurs. AIM ImmunoTech Inc. (NYSE:AIM) est la dernière à avoir attiré l’attention, son action connaissant un pic suite à une mise à jour prometteuse en milieu d’année venant de l’étude de phase 2 DURIPANC.
L’étude évalue l’Ampligen (rintatolimod) en association avec l’inhibiteur du point de contrôle immunitaire anti-PD-L1 d’AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN), l’Imfinzi (durvalumab), chez des patients atteints de cancer du pancréas métastatique avec une maladie stable après traitement par FOLFIRINOX.
L’étude DURIPANC, une collaboration avec AstraZeneca et l’Erasmus Medical Center aux Pays-Bas, est une étude exploratoire, à bras ouvert, à centre unique et initiée par l’investigateur, qui devrait inclure jusqu’à 25 volontaires dans la partie de l’essai de phase 2.
Au moment du rapport de mi-année, 14 patients étaient inscrits dans l’étude DURIPANC. L’objectif principal de l’étude est de déterminer le taux de réponse clinique du traitement combiné; les objectifs secondaires/exploratoires comprennent l’évaluation de la survie globale (SG), la survie sans progression (SSP) et le lancement du suivi immunitaire à l’aide de biopsies tissulaires disponibles et de profils immunitaires périphériques.
Après le FOLFIRINOX, les immunothérapies de maintenance ou de deuxième ligne ont historiquement montré un avantage limité en termes de survie dans les essais de comparaison. Par rapport à ces données, le rapport de mi-année de l’étude DURIPANC montre que des signes précoces prometteurs se poursuivent avec une absence de toxicité significative et des résultats supérieurs de SSP et de SG :
- Aucune toxicité significative, un profil de sécurité encourageant pour un traitement post-chimio.
- Environ 21 % des patients ont une survie sans progression (SSP) de plus de 6 mois (3/14), et 21 % supplémentaires n’ont pas progressé.
- La majorité (64 %) des patients éligibles avaient une survie globale de plus de 6 mois, ce qui est meilleur que prévu dans ce contexte.
AIM a développé un plan de propriété intellectuelle spécifique au cancer du pancréas, qui comprend un brevet américain récemment délivré pour l’Ampligen en tant que traitement oncologique en association à un anti-PD-L1, étendant la protection jusqu’au 9 août 2039.
Mouvement des prix de AIM : Les actions AIM ImmunoTech ont augmenté de 36,79 % pour s’établir à 11,49 $ au moment de la publication de l’article lundi selon les données de Benzinga Pro.
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Photo : jittawit21/Shutterstock