Zai Lab Limited (NASDAQ:ZLAB) et NovoCure Limited (NASDAQ:NVCR) ont révélé des données supplémentaires samedi dernier, issues de l’essai de phase 3 PANOVA-3 sur le traitement des champs de traitement des tumeurs (TTFields) pour le cancer du pancréas.
Les données ont été présentées lors de la réunion annuelle 2025 de la Société américaine d’oncologie clinique.
L’essai de phase 3 PANOVA-3 a évalué l’utilisation concomitante du traitement par TTFields avec de la gemcitabine et du nab-paclitaxel en traitement de première intention contre l’adénocarcinome pancréatique localement avancé et inopérable, par rapport à la gemcitabine et au nab-paclitaxel seuls.
L’essai a atteint son critère d’évaluation principal, en démontrant une amélioration statistiquement significative de la survie globale médiane (mOS) chez les patients traités avec TTFields.
Parmi la population en intention de traiter, les patients traités par le biais de la thérapie par TTFields concomitamment avec de la gemcitabine et du nab-paclitaxel présentaient une mOS de 16,2 mois, par rapport à 14,2 mois chez les patients traités par gemcitabine et nab-paclitaxel seuls, soit une amélioration statistiquement significative de 2,0 mois.
Le traitement par TTFields concomitant avec la gemcitabine et le nab-paclitaxel a permis d’obtenir une amélioration de plusieurs critères d’évaluation secondaires, y compris les taux de survie sans progression et sans douleur à un an.
Le taux de survie à un an a montré une amélioration statistiquement significative chez le groupe traité par TTFields concomitamment avec la gemcitabine et le nab-paclitaxel, à 68,1 %, par rapport à 60,2 % chez les patients ayant reçu de la gemcitabine et du nab-paclitaxel seuls.
Les patients traités par TTFields concomitamment avec de la gemcitabine et du nab-paclitaxel ont présenté une survie médiane sans douleur de 15,2 mois, par rapport à une médiane de 9,1 mois dans le groupe traité avec de la gemcitabine et du nab-paclitaxel seuls.
Cela représente une extension statistiquement significative de 6,1 mois de la survie sans douleur. La survie sans douleur a été définie comme le temps écoulé entre la ligne de base et le moment où les patients ont signalé une augmentation de 20 points ou plus à une échelle visuelle de la douleur ou jusqu’au décès.
Il n’y avait pas de différence statistiquement significative dans les mesures d’évaluation secondaires supplémentaires de la survie sans progression, la survie locale sans progression, le taux de réponse objectif, la survie sans ponction ou le taux de résection tumorale entre les groupes de TTFields associé à la gemcitabine et au nab-paclitaxel et les groupes de gemcitabine et de nab-paclitaxel.
La thérapie par TTFields a été bien tolérée, aucun nouveau signal de sécurité n’a été observé, et la sécurité était cohérente avec les études cliniques antérieures. Les événements indésirables cutanés modérés à légers (AE) étaient les EIA liés au dispositif les plus courants.
Mouvement des prix : Lundi, à son dernier point de contrôle, l’action de Novocure chutait de 8,63 % pour s’établir à 17,46 $.
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