AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) a publié lundi les résultats de trois essais cliniques de phase 3 effectués lors de la réunion annuelle 2025 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) : DESTINY-Breast09, MATTERHORN et SERENA-6.
Essai DESTINY-Breast09
Dans l’essai DESTINY-Breast09, Enhertu (déruxtecan trastuzumab) en association avec le pertuzumab a été évalué en tant que traitement de première intention du cancer du sein métastatique HER2 positif, par rapport à un schéma posologique standard constitué d’un taxane, trastuzumab et pertuzumab (THP).
Les données de base ont été partagées en avril.
Les résultats ont indiqué que la combinaison Enhertu avait réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 44%. La survie médiane sans progression (PFS) a atteint 40,7 mois avec le schéma posologique d’Enhertu contre 26,9 mois pour THP, un bénéfice observé chez tous les sous-groupes de patients.
La PFS médiane évaluée par les chercheurs était de 40,7 mois pour le bras Enhertu et de 20,7 mois pour le THP. Le taux de réponse objective confirmé était de 85,1% pour la combinaison Enhertu et de 78,6% pour le THP, avec 58 réponses complètes dans le groupe Enhertu contre 33 pour le THP.
La durée médiane de la réponse était de 39,2 mois pour la combinaison Enhertu et de 26,4 mois pour le THP. Les données de survie globale n’étaient pas encore matures, bien qu’une tendance précoce ait été détectée en faveur de la combinaison Enhertu.
Essai MATTERHORN
L’essai MATTERHORN a évalué Imfinzi (durvalumab) administré avec une chimiothérapie standard FLOT (fluorouracile, léucovorine, oxaliplatine et docétaxel) en tant que traitement périopératoire pour les cancers gastriques et du carrefour œsophagien/gastrique (GEJ) localement avancés, résécables et de stade précoce, par rapport à la chimiothérapie seule.
Les données de base ont été publiées en mars.
Une analyse intérimaire planifiée a montré que le régime à base d’Imfinzi avait entraîné une réduction de 29% du risque de progression de la maladie, de rechute ou de décès.
La survie médiane sans événement (EFS) n’a pas été atteinte dans le bras Imfinzi, par rapport à 32,8 mois dans le bras de la chimiothérapie seule. Le taux EFS à 24 mois estimé était de 67,4% pour le schéma posologique de Imfinzi et de 58,5% pour la chimiothérapie seule.
Une tendance vers une amélioration de la survie globale a été notée pour le régime à base d’Imfinzi, avec une évaluation formelle à suivre.
Essai SERENA-6
L’essai SERENA-6 a examiné camizestrant en association avec un inhibiteur de la cycline-dépendante kinases (CDK) 4/6 (palbociclib, ribociclib ou abémaciclib) chez des patients atteints d’un cancer du sein avancé, HER2-négatif et récepteur hormonal (RH)-positif, dont les tumeurs ont développé une mutation ESR1 lors du traitement de première intention par un inhibiteur de l’aromatase (AI) et un inhibiteur de CDK4/6.
Les données de base ont été partagées en février.
L’essai a comparé le passage à la combinaison camizestrant à la poursuite du traitement par AI plus inhibiteur de CDK4/6. La combinaison camizestrant a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 56%.
La PFS médiane était de 16,0 mois pour les patients ayant changé de traitement, contre 9,2 mois pour ceux ayant poursuivi le traitement par AI. Le délai médian de la détérioration de l’état de santé global était de 23,0 mois pour le bras camizestrant et de 6,4 mois pour le bras AI.
Alors que les données sur le délai de la seconde progression de la maladie et la survie globale n’étaient pas matures, une tendance a été observée en faveur de la combinaison camizestrant pour la PFS2.
Mouvement des prix : Lundi, lors de la dernière vérification, l’action de AZN avait chuté de 0,95 % à 72,14 dollars.
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