AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) a publié lundi les résultats de trois essais cliniques de phase 3 lors de la réunion annuelle 2025 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) : DESTINY-Breast09, MATTERHORN et SERENA-6.
Dans le cadre de l’essai DESTINY-Breast09, Enhertu (trastuzumab deruxtecan) associé au pertuzumab a été évalué comme traitement de première ligne contre le cancer du sein métastatique HER2 positif, par rapport à un traitement standard par taxane, trastuzumab et pertuzumab (THP).
Les données de l’étude ont été partagées en avril.
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Les résultats indiquent que la combinaison Enhertu a permis de réduire le risque de progression de la maladie ou de décès de 44%. La survie médiane sans progression (SSP) a atteint 40,7 mois avec le schéma thérapeutique Enhertu contre 26,9 mois pour le THP, un avantage observé à travers les sous-groupes de patients.
La SSP médiane évaluée par l’investigateur était de 40,7 mois pour le groupe Enhertu et de 20,7 mois pour le THP. Le taux de réponse objective confirmé était de 85,1 % pour la combinaison Enhertu et de 78,6 % pour le THP, avec 58 réponses complètes dans le groupe Enhertu contre 33 avec le THP.
La durée médiane de réponse était de 39,2 mois pour la combinaison Enhertu et de 26,4 mois pour le THP. Les données de survie globale n’étaient pas encore matures, bien qu’une tendance précoce ait favorisé la combinaison Enhertu.
L’essai MATTERHORN a évalué Imfinzi (durvalumab) en association avec une chimiothérapie FLOT standard (fluorouracile, léucovorine, oxaliplatine et docétaxel) en traitement périopératoire pour les cancers gastriques et jonction gastro-œsophagienne (JGO) résécables, localement avancés et de stade précoce, par rapport à la chimiothérapie seule.
Les données de l’étude ont été publiées en mars.
Une analyse intermédiaire planifiée a montré que le schéma thérapeutique à base d’Imfinzi a entraîné une réduction de 29 % du risque de progression de la maladie, de récidive ou de décès.
La SSP médiane n’a pas été atteinte dans le bras Imfinzi, par rapport à 32,8 mois dans le bras de la chimiothérapie seule. Le taux de SSP à 24 mois estimé était de 67,4 % pour le schéma thérapeutique à base d’Imfinzi et de 58,5 % pour la chimiothérapie seule.
Une tendance à une amélioration de la survie globale a été notée pour le schéma thérapeutique à base d’Imfinzi, suivi d’une évaluation formelle.
L’essai SERENA-6 a examiné camizestrant associé à un inhibiteur de la kinase cycline dépendante (CDK) 4/6 (palbociclib, ribociclib ou abemaciclib) chez des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé HR-positif et HER2-négatif chez qui les tumeurs ont développé une mutation ESR1 lors d’un traitement de première ligne par un inhibiteur de l’aromatase (AI) et un inhibiteur de la CDK4/6.
Les données de l’étude ont été partagées en février.
L’essai a comparé le passage à la combinaison camizestrant contre la poursuite de l’AI plus l’inhibiteur de la CDK4/6. La combinaison camizestrant a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 56 %.
La SSP médiane était de 16,0 mois pour les patientes ayant changé de traitement contre 9,2 mois pour celles ayant poursuivi le traitement par AI. Le temps médian avant la détérioration de l’état de santé global était de 23,0 mois pour le bras camizestrant et de 6,4 mois pour le bras AI.
Les données de survie avant deuxième progression de la maladie et de survie globale n’étaient pas matures, mais une tendance à une amélioration de la SSP2 a été enregistrée en faveur de la combinaison camizestrant.
Mouvement des prix : Lundi, lors du dernier pointage, l’action AZN avait chuté de 0,95 % pour atteindre 72,14 dollars.
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