Septerna Inc. (NASDAQ:SEPN) et Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) ont annoncé mercredi un accord de collaboration et de licence global exclusif.
Cet accord porte sur la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments oraux à petites molécules pour le traitement de l’obésité, du diabète de type 2 et d’autres maladies cardiométaboliques.
Les entreprises commenceront d’abord par quatre programmes de développement.
A lire aussi : Sogroya de Novo Nordisk soutient une alternative hebdomadaire efficace à la thérapie hormonale quotidienne dans le cadre de trois troubles de la croissance
Les récepteurs du polypeptide similaire au glucagon humain (ou GPCR) représentent la famille la plus grande et la plus diversifiée des récepteurs membranaires, avec des centaines de GPCR différents régulant les processus physiologiques dans presque tous les systèmes organiques du corps humain.
En utilisant sa plateforme Native Complex Platform, Septerna a pour objectif de libérer le plein potentiel des thérapies GPCR. La société se concentre sur la découverte et le développement d’une gamme de petites molécules orales pour plusieurs domaines thérapeutiques.
Septerna est éligible à environ 2,2 milliards de dollars en paiements initiaux, R-D et paiements d’étapes commerciaux. Il comprend également plus de 200 millions de dollars de paiements initiaux et d’étape à court terme.
Septerna peut également recevoir des redevances échelonnées sur les ventes nettes mondiales des produits commercialisés. Dans le cadre de cette collaboration, Novo Nordisk couvrira l’ensemble des frais de recherche et de développement pour les programmes partenaires.
Les entreprises mèneront conjointement des activités de recherche de la découverte à la sélection des candidats.
À partir des activités IND, Novo Nordisk sera le seul responsable de l’ensemble des activités de développement et de commercialisation dans le monde. De plus, Septerna a le droit de choisir de partager les profits mondiaux pour un programme dans le cadre de la collaboration au lieu des prochaines étapes et redevances pour ce candidat médicament.
Mardi, l’analyse secondaire post hoc du SELECT, l’essai clinique de phase III de Novo Nordisk, a montré que dans les trois premiers mois de traitement par Wrgovy, il y a eu des réductions du risque d’événements cardiovasculaires majeurs (MACE) chez les adultes souffrant d’obésité et ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire (MCV).
Des réductions ont également été observées dans les six mois concernant le risque de décès par MCV, d’hospitalisation ou de nécessité d’une prise en charge médicale urgente en raison d’une insuffisance cardiaque.
Les données ont montré qu’au cours des six premiers mois de traitement, on a observé une réduction du risque de décès d’origine cardiovasculaire chez les patients prenant Wegovy par rapport au risque de décès d’origine cardiovasculaire; une diminution du risque d’insuffisance cardiaque composite et une diminution du taux de mortalité toutes causes confondues.
Mouvement des prix : L’action de Septerna a augmenté de 63,08 % pour s’établir à 10,98 $. L’action de Novo Nordisk a augmenté de 1,87 % pour s’établir à 66,62 $, selon les dernières informations de mercredi.
Lire la suite:
Image : Shutterstock