Le conseil d’administration de Mira Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:MIRA) a approuvé à l’unanimité jeudi le projet d’acquisition de SKNY Pharmaceuticals, Inc. suite à la publication de rapports de valorisation indépendants sur les deux entreprises.
En mars, les MIRA Pharmaceuticals avaient signé une lettre d’intention contraignante (LOI) pour acquérir les SKNY Pharmaceuticals. Selon les termes de l’accord, MIRA acquerra les SKNY par échange de titres, les actionnaires de SKNY recevront des actions ordinaires de MIRA évaluées par un tiers indépendant.
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Une analyse réalisée par le cabinet Moore Financial Consulting a attribué aux SKNY Pharmaceuticals une valeur d’entreprise d’environ 30,5 millions de dollars, sur la base d’une valeur actuelle nette (VAN) ajustée au risque de son principal composé pharmaceutique, le SKNY-1.
Mira a quant à lui été évalué à 30 millions de dollars, ce qui confirme la solidité et la synergie du pipeline combiné.
Conformément à la lettre d’intention contraignante, la transaction comprend une contribution de 5 millions de dollars en espèces ou en actifs de la part des SKNY à Mira, à transférer lors de la clôture de la transaction.
L’entreprise prépare un dépôt auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis pour solliciter l’approbation des actionnaires.
Alors que Mira fait progresser cette acquisition, la valeur d’entreprise combinée de plus de 60 millions de dollars, fondée sur l’analyse d’un tiers, représente une plateforme solide pour l’expansion sur les marchés thérapeutiques à haute valeur ajoutée.
Le PDG de Mira, Erez Aminov, a déclaré que cette acquisition “réunit deux pipelines, deux opportunités de marché et une stratégie unifiée : développer des thérapies ciblées et de première classe pour des besoins urgents en matière de santé publique”.
Le SKNY-1 est en cours de développement en tant que thérapeutique orale de nouvelle génération conçue pour moduler les récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2, ainsi que la monoamine oxydase B (MAO-B) – une enzyme impliquée dans le métabolisme de la dopamine et la régulation de la dépendance.
Mardi, MIRA Pharmaceuticals a publié les résultats d’une étude de neurotoxicité sur le Ketamir-2, son nouvel antagoniste du récepteur NMDA administré par voie orale.
- La Food and Drug Administration américaine (FDA) avait exigé cette étude avant de lancer le dosage humain aux États-Unis.
- L’étude préclinique n’a révélé aucun signe de toxicité cérébrale, y compris l’absence de lésions d’Olney, des modifications vacuolaires du cerveau historiquement associées à des médicaments ciblant les récepteurs NMDA plus anciens tels que le kétaimne et le MK-801.
- Ces résultats confirment davantage le profil de sécurité favorable du Ketamir-2 et soutiennent son développement clinique sûr et continu.
Mouvement des prix: Lors du dernier bilan jeudi, l’action de MIRA avait reculé de 2,59 %, à 1,12 dollar, au cours de la séance avant l’ouverture de la Bourse.
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