Novartis AG (NYSE:NVS) a accepté le rachat de Regulus Therapeutics Inc.(NASDAQ:RGLS) mercredi pour un paiement initial de 7,00 $ par action en liquide, soit 0,8 milliard de dollars.
La partie de l’offre qui sera payée en espèces représente une prime de 274 % par rapport au cours moyen pondéré par les volumes des actions sur 60 jours de Regulus et une prime de 108 % par rapport au cours de clôture de Regulus au 29 avril 2025.
Regulus est une société biopharmaceutique clinique développant des traitements microARN contre les maladies rénales sévères et la polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD).
Lire aussi: Les résultats du T1 de Novartis dépassent les attentes, le PDG confiant dans la publication de prévisions révisées pour 2025
Le principal actif de Regulus pour la PKRAD est le farabursen, un nouvel oligonucléotide de nouvelle génération ciblant le miR-17, qui a récemment terminé un essai clinique de phase 1b sur la dose multiple.
De plus, les actionnaires de Regulus recevront un bon de valeur conditionnel (BVC) permettant le paiement de 7,00 $ par action, sous réserve de la réalisation d’un jalon vis-à-vis de l’approbation réglementaire du principal candidat médicament de Regulus, le farabursen.
Si le jalon est atteint, le montant total de l’offre, y compris le BVC, serait d’environ 1,7 milliard de dollars.
La transaction devrait se conclure au second semestre 2025. Regulus continuera à fonctionner de manière autonome.
En mars, Regulus Therapeutics a publié les résultats principaux de l’étude sur la dose multiple de phase 1b de farabursen (RGLS8429) chez les patients de la cohorte 4 pour la PKRAD.
Points forts des données de la cohorte 4 :
- Les augmentations des taux de PC1 et de PC2 dans l’urine étaient similaires à celles de la cohorte 3 et ont atteint un niveau de signification statistique similaire par rapport au placebo (PC1 p=0,026 ; PC2 p=0,014).
- Le taux de croissance moyen du volume rénal total ajusté à la taille corporelle sur 4 mois était de 0,05 %, tandis que les participants sous placebo dans l’essai avaient un taux de croissance moyen de 2,58 %.
- Les changements du volume rénal total ajusté à la taille corporelle étaient fortement corrélés aux changements du volume des kystes rénaux, ce qui suggère que le farabursen a directement un impact sur la progression de la maladie en limitant la croissance anormale des kystes.
Novartis a renforcé son portefeuille de médicaments pour les maladies rénales après que la Food and Drug Administration (FDA) ait accordé une autorisation accélérée à Vanrafia (atrasentan) pour la réduction de la protéinurie chez les adultes présentant une néphropathie IgA primaire à risque de progression rapide de la maladie.
Il s’agit de la troisième autorisation de la FDA que Novartis reçoit pour son portefeuille de médicaments contre les maladies rénales. En effet, le Farbalta a reçu une autorisation de la FDA pour le traitement de la glomérulopathie C3 en mars 2025 et une autorisation accélérée pour le traitement de la néphropathie IgA en août 2024.
Mouvement des prix : Mercredi, lors de la dernière vérification (préouverture), l’action de RGLS était en hausse de 132,9 % à 7,85 $.
Lecture suivante :
- Un analyste déclare que Trade Desk peut relever les défis et se placer sur la prochaine grande vague du streaming
Photo : Shutterstock