Jeudi, Aptevo Therapeutics (NASDAQ :APVO) a annoncé que deux autres patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) de stade précoce avaient obtenu une rémission dans les 30 jours suivant le traitement dans le cadre de l’essai d’optimisation de la dose de mipletamig en association avec le traitement standard pour les patients inaptes à la chimiothérapie intensive.
9 des 10 patients de stade précoce à travers deux essais ont obtenu une rémission après avoir reçu l’association de triplet de mipletamig + venetoclax + azacitidine (ven/aza).
Il convient de noter qu’aucun syndrome de libération de cytokines (SLC) n’a été signalé jusqu’à présent dans le cadre de l’essai RAINIER.
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Les données complètent les résultats favorables précédemment rapportés à partir de la cohorte 1 du RAINIER et de l’essai d’expansion de dose terminé où 100 % des patients de stade précoce ont obtenu une rémission.
En plus de l’ajout de ces résultats intermédiaires de la cohorte 2, le mipletamig a obtenu un taux de rémission global convaincant de 90% chez les patients de stade précoce, surpassant le taux de rémission en double de l’étude de venetoclax + azacitidine de 66%.
De plus, le taux de rémission complet (RC) de 70 % chez les patients de stade précoce sous ce traitement surpasse le taux de RC de l’étude de venetoclax + azacitidine seul à 36 % (essai Viale-A Pivotal).
Jusqu’à présent, tous les patients du RAINIER qui ont obtenu une rémission la maintiennent.
La cohorte 2 comprendra six patients traités à un niveau de 18 µg, la même dose utilisée en association avec ven/aza dans l’essai d’expansion terminé.
Trois patients évaluables pour l’efficacité ont obtenu les résultats suivants :
- Deux patients ont obtenu une rémission dans les 30 jours suivant le traitement.
- Un patient a progressé après le premier cycle et est décédé pour des raisons non liées aux médicaments de l’étude.
- La cohorte 2 est en voie de finalisation.
En décembre 2024, Aptevo Therapeutics a annoncé que 100 % des patients ayant reçu la première cohorte de l’essai de phase 1b du RAINIER pour le traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) en traitement de première ligne avaient obtenu une rémission dans les 30 jours, y compris deux patients qui avaient obtenu une rémission complète avec un statut négatif pour la maladie résiduelle minimale (MRM) (100 % d’élimination des cellules cancéreuses).
Mouvement des prix : Jeudi, lors du dernier contrôle, le titre APVO avait chuté de 2,66 % pour s’établir à 2,70 dollars.
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