En janvier, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Journavx de Vertex Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:VRTX), un inhibiteur des signaux de douleur aiguë par voie orale non opioïde.
Il s’agissait de la première approbation d’une nouvelle classe de médicaments contre la douleur depuis plus de 20 ans, offrant une alternative aux traitements opioïdes traditionnels.
Selon le formulaire de mise à jour publié en février, Journavx a été classé dans le palier 3 des formulaires Optum Rx Premium et Select et est en cours d’évaluation par le Comité national de pharmacie et de thérapeutique Optum Rx pour sa valeur clinique et sa sécurité. De nombreux médicaments de palier 3 ont des options de traitement moins coûteuses dans les paliers 1 ou 2.
Optum Rx est le gestionnaire des avantages pharmaceutiques appartenant à UnitedHealth Group Inc (NYSE:UNH).
Bloomberg, la décision intérimaire garantit que le médicament sera couvert, mais les patients peuvent payer plus cher car il ne se trouve pas dans les paliers de coût inférieurs, qui comprennent généralement des médicaments génériques ou de marque préférés. Ceci s’applique aux formulaires commerciaux Premium et Select d’Optum Rx.
“Avec la préoccupation croissante concernant le trouble de l’utilisation d’opioïdes, de nouvelles alternatives aux opioïdes, telles que Journavx, offrent des options supplémentaires de traitement”, indique le document.
Citant un analyste de BMO Capital Markets, le rapport Bloomberg note que le placement sur le formulaire moins favorable rendra probablement la tâche plus difficile à certains patients pour accéder au médicament. Le rapport note également un défi auquel Vertex sera confronté : convaincre les assureurs de couvrir son médicament, qui coûte beaucoup plus cher que les opioïdes. Le prix de gros est de 15,50 dollars par comprimé de 50 mg à prendre deux fois par jour.
De manière concomitante, l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé du Royaume-Uni (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA)) a approuvé l’Alyftrek de Vertex (deutivacaftor/tézacaftor/vanzacaftor), une trithérapie triple de première classe à prise quotidienne pour les patients atteints de fibrose kystique âgés de 6 ans et plus présentant au moins une mutation F508del ou une autre mutation réactive dans le gène CFTR.
En février, Vertex Pharmaceuticals a publié un bénéfice par action de 3,50 dollars au quatrième trimestre, manquant le consensus de 3,57 dollars.
Les ventes ont atteint 2,91 milliards de dollars, en hausse de 16 % en glissement annuel, dépassant le consensus de 2,78 milliards de dollars. Les ventes annuelles ont atteint 11,20 milliards de dollars.
Vertex prévoit des ventes en 2025 de 11,75 à 12 milliards de dollars, contre un consensus de 11,84 milliards de dollars.
Mouvement des prix : Vendredi, lors de la dernière vérification, l’action de Vertex était en hausse de 0,32 % à 487,26 dollars.
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