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    Home»Actualités»Actualités France»Général»La seule injection mensuelle d’entretien du médicament contre l’eczéma d’Eli Lilly montre une peau complètement claire à 3 ans chez 50% des patients de l’essai

    La seule injection mensuelle d’entretien du médicament contre l’eczéma d’Eli Lilly montre une peau complètement claire à 3 ans chez 50% des patients de l’essai2 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights07/03/2025 Général 3 min. de lecture
    La seule injection mensuelle d’entretien du médicament contre l’eczéma d’Eli Lilly montre une peau complètement claire à 3 ans chez 50% des patients de l’essai2 min de lecture
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    Vendredi, Eli Lilly And Co (NYSE:LLY) a publié de nouveaux résultats de l’étude à long terme du lebrikizumab (EBGLYSS), baptisée ADjoin.

    Les nouvelles données montrent qu’EBGLYSS a obtenu une réponse profonde et durable chez les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère (eczéma) à trois ans.

    EBGLYSS a été approuvé aux États-Unis en septembre 2024 en monothérapie biologique de première ligne suivant des traitements topiques sur prescription.

    Sur l’ensemble des patients ayant répondu au traitement à la 16e semaine et administré la dose d’entretien une fois par mois, 50 % ont obtenu un nettoyage complet de la peau (EASI 100 ou IGA 0) à 3 ans.

    Lire aussi: Des médicaments contre la maladie d’Alzheimer d’Eli Lilly et de Biogen jugés toujours trop coûteux pour le financement du NHS

    De plus, 87 % des patients ont obtenu ou maintenu une peau quasiment nette (EASI 90) à trois ans.

    Plus de 83 % des répondants à la 16e semaine ayant pris de l’EBGLYSS n’ont pas eu besoin de thérapies concomitantes telles que des corticostéroïdes topiques (TCS) ou des inhibiteurs de calcineurine topiques (TCI) pendant l’étude ADjoin.

    Des évaluations supplémentaires réalisées dans le cadre de cette étude sur des patients à la peau colorée (ADmirable) et sur des patients déjà traités par le Dupixent (dupilumab) de Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:REGN) / Sanofi SA (NASDAQ:SNY) (la trithérapie antiretroviral à base de lamivudine, zidovudine et névirapine) révèlent une amélioration des démangeaisons, des douleurs cutanées et des douleurs et des irritations cutanées associées au sommeil.

    • ADmirable, près de 60 % des patients ont obtenu une amélioration significative des démangeaisons et des douleurs cutanées à la 16e semaine (58 % et 59 %, respectivement). Plus de 30 % des patients ont constaté une réduction de la perte de sommeil due aux démangeaisons à la 16e semaine.
    • ADapt, 75 % des patients ont obtenu une amélioration significative des douleurs cutanées et 62 % une amélioration significative des démangeaisons à la 24e semaine. 42 % des patients ont constaté une réduction de la perte de sommeil due aux démangeaisons à la 24e semaine.

    Action sur les prix : Au cours de la dernière vérification, pendant la séance de pré-ouverture de vendredi, l’action de LLY avait chuté de 0,36 % à 909,50 $.

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