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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Qu’est-ce qui se passe avec l’action de la société développeur d’anticorps COVID-19 Invivyd vendredi ?

    Qu’est-ce qui se passe avec l’action de la société développeur d’anticorps COVID-19 Invivyd vendredi ?2 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights10/01/2025 Général 2 min. de lecture
    Qu’est-ce qui se passe avec l’action de la société développeur d’anticorps COVID-19 Invivyd vendredi ?2 min de lecture
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    Vendredi, Invivyd Inc. (NASDAQ:IVVD) a annoncé que de nouvelles données de neutralisation in vitro montrent que le Pemgarda (pemivibart) et le candidat VYD2311 du portefeuille de produits de la société continuent à neutraliser la souche XEC du SARS-CoV-2.

    L’action est négociée avec un fort volume de séance de 12,3 millions de titres, par rapport à un volume moyen de 757,02 000, selon les données de Benzinga Pro.

    Comme prévu, les données sont largement cohérentes avec celles précédemment signalées pour le KP.3.1.1, reposant sur la biologie structurale du pemivibart et du VYD2311.

    Les Centers for Disease Control (CDC) estiment que les XEC et KP.3.1.1 représentaient 69 % des variantes du SARS-CoV-2 circulant aux États-Unis pour les deux semaines se terminant le 21 décembre 2024.

    Invivyd a généré ces nouvelles données dans le cadre de ses efforts continus en virologie industrielle. Ils utilisent un système de pseudovirus tiers qui teste de manière routinière le pemivibart authentique produit par Invivyd et est soutenu par des analyses structurelles et propriétaires étendues.

    Invivyd a montré une activité de neutralisation positive de Pemgarda contre plus de 75 % des variantes actuellement en circulation aux États-Unis et contre toutes les variantes précédentes testées à ce jour.

    De plus, la société estime que chaque variante clinique signalée dans le CDC COVID Tracker depuis la lignée Omicron BA.1 a été sensible au pemivibart, même si elle n’a pas été testée, en raison de l’intégrité structurale cohérente de l’épitope du pemivibart.

    Par conséquent, Invivyd n’anticipe aucun changement important dans l’activité de neutralisation du pemivibart, en dehors des variations normales attendues quantitativement dans la production d’analyses, dans un avenir prévisible si les épitopes ciblés par le pemivibart restent structurellement intacts, comme c’est le cas depuis Omicron BA.1.

    En novembre, Invivyd a annoncé qu’un manuscrit préalable transmettant des données de l’essai clinique de phase 3 CANOPY sur le pemivibart pour la prophylaxie pré-exposition à la Covid-19, y compris une protection à long terme démontrée par rapport aux sous-lignées récentes JN.1 à de faibles titres résiduels, a été téléchargé sur MedRxiv.

    Mouvement des prix: Vendredi, l’action IVVD a chuté de 5,5 % à 0,4357 $.

    Lire aussi:

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    Photo via Shutterstock.

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