Vendredi, Vir Biotechnology, Inc. (NASDAQ:VIR) a annoncé les données de fin de traitement de la Partie B de l’étude de phase 2 MARCH évaluant des combinaisons de tobevibart et d’elebsiran, avec ou sans interféron alfa pégylé (PEG-IFNα), chez des participants atteints d’une hépatite B chronique.
L’hépatite B chronique (CHB) est une maladie du foie inflammatoire causée par le virus de l’hépatite B (VHB).
L’Organisation mondiale de la Santé estime que 254 millions de personnes vivent avec le CHB, et que 1,1 million de décès sont associés à la maladie chaque année.
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Les participants à l’essai ont reçu du tobevibart et de l’elebsiran seuls (régime à doublet) ou en association avec du PEG-IFNα (régime à triplet).
L’étude a montré des taux prometteurs de perte de l’antigène de surface de l’hépatite B (AgHBs) (séroconversion) chez les participants ayant des taux d’AgHBs initiaux faibles (<1000 UI/ml) dans les deux schémas thérapeutiques combinés.
Les schémas thérapeutiques à doublet et à triplet ont entraîné une perte de l’AgHBs en fin de traitement chez 39% (7/18) et 46% (5/11) des participants ayant des taux d’AgHBs de base <1000 UI/ml, respectivement.
La proportion de participants ayant des niveaux d’AgHBs de base variables ayant obtenu une perte d’AgHBs en fin de traitement était de 16% (8/51) pour le schéma thérapeutique à doublet et de 22% (6/27) pour le schéma à triplet.
Le schéma à doublet a permis à 50% (4/8) des participants d’obtenir une perte de l’AgHBs et une séroconversion anti-HBs.
Tous les participants ayant obtenu une perte d’AgHBs en fin de traitement ayant reçu le schéma à triplet ont obtenu une séroconversion anti-HBs (100%, 6/6).
Les participants ayant obtenu une perte d’AgHBs en fin de traitement subiront un arrêt du traitement, s’ils répondent aux critères d’éligibilité. Une évaluation de la guérison fonctionnelle aura lieu 24 semaines après l’arrêt du traitement.
Mark Eisner, vice-président exécutif et directeur médical, Vir Biotechnology, a déclaré : “Nous sommes encouragés par ces résultats et attendons avec impatience les données sur la guérison fonctionnelle en 2025, car elles seront décisives pour les prochaines étapes du développement clinique.”
Mouvement des prix : Vendredi, lors de la dernière cotation, l’action a chuté de 7,50 % à 7,99 dollars.
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