Piramal Pharma Limited annonce ses résultats consolidés pour le quatrième trimestre et l’exercice 202312 min de lecture

MUMBAI, Inde, 26 mai 2023 /PRNewswire/ — Piramal Pharma Limited (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635), a annoncé aujourd’hui ses résultats consolidés pour le quatrième trimestre (T4) et l’exercice clos le 31 mars 2023.

Faits marquants du T4 de l’exercice 2023 et de l’exercice 2023

·  Les recettes d’exploitation ont augmenté de 2 % en glissement annuel au T4 de l’exercice 2023 et de 8 % au cours de l’exercice 2023

·  La marge d’EBITDA pour le T4 de l’exercice 2023 et l’exercice 2023 était de 17 % et 12 % respectivement, en raison de la baisse des ventes et de l’augmentation des dépenses d’exploitation

·  L’entreprise a passé avec succès plusieurs inspections réglementaires et audits de clients au cours de l’exercice 2023

·  Les nouvelles capacités et l’expansion des capacités mises en service à Ahmedabad PDS, à l’usine de peptides (Turbhe, Inde) et à Riverview (États-Unis) font l’objet d’une forte demande de la part des clients

·  Émission de droits – Projet de lettre d’offre déposé auprès de la SEBI, en cours d’examen

Nandini Piramal, présidente de Piramal Pharma Limited, a déclaré : « Au cours des dernières années, le quatrième trimestre a toujours été le plus fort pour la société en termes de contribution au chiffre d’affaires et de marge d’EBITDA. Cette année encore, nous avons constaté une forte augmentation du chiffre d’affaires et de la marge EBITDA au quatrième trimestre par rapport aux trois trimestres précédents de l’exercice.

Nos activités de développement et de fabrication sous contrat, qui ont connu une année difficile, ont enregistré une hausse significative des commandes au quatrième trimestre. Notre portefeuille de produits d’anesthésie par inhalation continue de faire l’objet d’une forte demande et nous augmentons donc nos capacités. Notre activité de soins de santé grand public en Inde connaît une bonne croissance grâce à nos marques phares.

Nous continuons à maintenir notre réputation de qualité avec des inspections réussies de la FDA américaine : zéro observation aux sites de Riverview et Digwal, et « EIR » reçu pour les sites de Lexington et Sellersville. Nous croyons au potentiel de nos activités et, au cours des prochains mois, nous nous attacherons principalement à capter la demande et à bien les mettre en œuvre, à accroître la productivité grâce à l’excellence opérationnelle et à exécuter les dépenses d’entretien et de croissance essentielles. »

Faits marquants du T4 et de l’exercice 2023

Organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) :

·  Le quatrième trimestre a été marqué par une augmentation significative des commandes par rapport aux trois trimestres précédents. Les commandes reçues au cours du quatrième trimestre représentaient un mélange parfait de développement et de fabrication de produits génériques et de produits sous brevet.

·  Nous continuons à observer une bonne demande pour nos services CDMO dans les créneaux des API très puissants, des peptides et des conjugués médicamenteux anticorps. De nouvelles capacités ont été mises en place à Riverview (États-Unis), dans l’usine de peptides (Turbhe, Inde) et à Ahmedabad PDS, et la demande des clients est forte.

·  L’expansion de notre usine de Grangemouth devrait être mise en service au cours du deuxième semestre de l’exercice 2024, ce qui devrait nous aider à renforcer notre position dans le segment des médicaments conjugués anticorps.

·  Nous avons maintenu notre niveau de qualité – nous avons passé avec succès 4 inspections de la FDA américaine au cours de l’exercice 2023

·  I. sAucune observation à Riverview et Digwal

·  II. « EIR »* reçu de l’US FDA pour les installations de Sellersville et Lexington

·  Pipeline de développement – Objectif : continuer à découvrir et à développer de nouvelles molécules pour nos clients et disposer d’un pipeline de molécules à différents stades de développement

Génériques hospitaliers complexes (CHG) :

·  Le portefeuille d’anesthésie par inhalation continue de faire l’objet d’une forte demande sur les marchés américains et non américains. Nous augmentons donc nos capacités à Digwal et Dahej

·  Selon les données IQVIA MIDAS MAT® Sep. 2022, nous sommes le principal acteur du Sevoflurane aux États-Unis avec une part de marché en valeur de 39 %

·  Le portefeuille d’intrathécal aux États-Unis a continué à occuper la première place sur le marché.

·  Traitement injectable de la douleur – La croissance de l’exercice 2023 a été affectée par les contraintes d’approvisionnement de notre CMO. Nous constatons actuellement une amélioration de la production

·  Autres produits injectables – Lancement de 3 nouveaux produits (10 UGS) au cours de l’exercice 2023 aux États-Unis et en Europe

·  Construction d’un pipeline de nouveaux produits / UGS à différents stades de développement

Soins de santé grand public en Inde (ICH) :

·  26 nouveaux produits et 37 nouvelles UGS ont été lancés au cours de l’exercice 2023. Les nouveaux produits lancés depuis avril 2020 ont contribué à 18 % des ventes totales d’ICH au cours de l’exercice 2023

·  Poursuite des investissements dans les médias et les dépenses commerciales pour stimuler la croissance des marques puissantes

·  Les grandes marques (Littles, Lacto Calamine, Polycrol, Tetmosol et I-range) ont progressé de 37 % en glissement annuel au cours de l’exercice 2023 et contribuent à 42 % des ventes d’ICH

·  Le commerce électronique a progressé de plus de 40 % en glissement annuel au cours de l’exercice 2023 et a contribué à hauteur de 16 % au chiffre d’affaires d’ICH

·  Large distribution dans les points de vente généraux et les magasins de détail organisés. Présence également sur toutes les principales plateformes de commerce électronique

* EIR – Rapport d’inspection de l’établissement

Remarque : les chiffres de l’exercice 2023 ne sont pas comparables à ceux de l’exercice 2022

Le 12 août 2022, la NCLT a approuvé le plan d’arrangement composite pour le transfert par voie de scission des activités pharmaceutiques de Piramal Enterprises Ltd (PEL) à Piramal Pharma Ltd. et la fusion des filiales à 100 % de PPL, Hemmo Pharmaceuticals Pvt Ltd (HPPL) et Convergence Chemical Pvt Ltd (CCPL), avec une date fixée au 1er avril 2022.

En conséquence, les états financiers de PPL ont été préparés en tenant compte du plan à partir du 1er avril 2022.

Les états financiers de CCPL et HPPL, filiales à part entière de PPL, ont été combinés comme si la fusion avait eu lieu le 1er avril 2021 ou à partir de la date à laquelle la société a pris le contrôle de ces filiales, selon la dernière éventualité.

Avant la scission, PPL avait conclu un accord avec PEL pour la poursuite de la vente par PEL de produits dans le cadre d’appels d’offres gouvernementaux obtenus au nom de PEL, jusqu’à ce que les obligations découlant de ces appels d’offres soient entièrement remplies. L’accord comprenait également la vente de produits de consommation de PPL (OTC) par le réseau CFA (Carrying and Forwarding Agent) de PEL jusqu’à ce que toutes les licences, enregistrements et permis requis soient entièrement transférés au nom de PPL.

Conformément au plan, la scission de l’entreprise pharmaceutique a été considérée comme une transaction sans contrôle commun et comptabilisée comme un regroupement d’entreprises selon la norme Ind-AS 103 dans les états financiers de PPL à partir du 1er avril 2022. En conséquence, les résultats financiers de l’exercice 2023 ne sont pas comparables à ceux de l’exercice précédent. Les données financières comparables sont présentées dans le tableau ci-dessous.

De plus, tous les stocks de clôture au 31 mars 2022 chez PEL, en ce qui concerne ces transactions, comprenaient l’élément de marge facturé par PPL à PEL sur une base de pleine concurrence. Depuis la séparation effective le 1er avril 2022, le stock d’ouverture transféré à PPL à la juste valeur (provisoire) selon les normes IND-AS comprenait l’élément de marge et celui-ci a été imputé au compte de résultat dans les états financiers de PPL pour le premier exercice 2023, lors de la vente de ces produits à PPL.

L’impact unique et non récurrent sur l’EBITDA de cette marge d’inventaire dans les états financiers de T1 2023 est de 68 Cr INR.

Les autres actifs comprennent les investissements et les actifs d’impôts différés (nets)

Conférence téléphonique sur les résultats du T4 et de l’année 2023

Piramal Pharma Limited organisera une conférence téléphonique pour les investisseurs / analystes le 25 mai 2023 à 17h00 (IST) afin de discuter de ses résultats du T4 et de l’exercice 2023.

Les détails d’accès à la conférence sont les suivants :

À propos de Piramal Pharma Ltd :

Piramal Pharma Limited (PPL, NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635), offre un portefeuille de produits et de services différenciés par l’intermédiaire de ses 17 sites mondiaux qui comprennent des capacités de développement et de fabrication de bout en bout et un réseau de distribution mondial dans plus de 100 pays. PPL comprend Piramal Pharma Solutions (PPS), une organisation intégrée de développement et de fabrication sous contrat, Piramal Critical Care (PCC), une entreprise de génériques hospitaliers complexes, et l’entreprise India Consumer Healthcare qui vend des produits sans ordonnance. En outre, l’une des sociétés associées de PPL, Allergan India Private Limited, est une entreprise commune avec AbbVie Inc. et s’est imposée comme l’un des leaders du marché dans le domaine des thérapies ophtalmologiques. PPL détient également un investissement minoritaire dans Yapan Bio. En octobre 2020, PPL a reçu un investissement stratégique de croissance de 20 % de la part du groupe Carlyle.

Pour en savoir plus, rendez-vous sur : https://www.piramal.com/pharma/, Facebook, Twitter, LinkedIn 

Clause de non-responsabilité

Le présent communiqué de presse est publié à titre d’information uniquement. Rien dans ce communiqué de presse ne constitue une offre de vente de droits (y compris leur crédit) ou d’actions de capital de droits, ni une sollicitation d’une offre d’achat de droits (y compris leur crédit) ou d’actions de capital de droits, aux États-Unis d’Amérique ou dans toute autre juridiction où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale. Les titres mentionnés dans le présent document n’ont pas été et ne seront pas enregistrés en vertu de la loi américaine sur les valeurs mobilières de 1933, telle qu’amendée (la « loi américaine sur les valeurs mobilières ») et ne peuvent être offerts ou vendus aux États-Unis, sauf en vertu d’une exemption ou dans le cadre d’une transaction non soumise aux exigences d’enregistrement de la loi américaine sur les valeurs mobilières et des lois sur les valeurs mobilières en vigueur dans les États. En conséquence, les droits de souscription (y compris leur crédit) et les actions de participation sont uniquement proposés et vendus en dehors des États-Unis dans le cadre de « transactions offshore » telles que définies dans le règlement S de la loi américaine sur les valeurs mobilières et dans le respect des lois applicables dans la juridiction où ces offres et ventes ont lieu.

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