LAVAL, Québec et CAMBRIDGE, Angleterre, 22 juillet 2022 /PRNewswire/ — Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq : LMNL) (« Liminal BioSciences » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui qu’elle avait arrêté le développement du fezagepras.
La décision d’arrêter le développement du fezagepras est basée sur les résultats de l’essai clinique de phase 1a à dose unique ascendante (« SAD »), qui a indiqué que le fezagepras était significativement inférieur au phénylbutyrate de sodium en tant que piégeur d’azote. L’essai clinique de phase 1a SAD du fezagepras, lancé en mai 2022, a été conçu comme une comparaison directe avec le phénylbutyrate de sodium afin de nous fournir des données supplémentaires pour déterminer si le fezagepras valait la peine d’être développé pour l’une des indications potentielles où l’élimination de l’azote est bénéfique. La recommandation d’arrêter le programme de développement du fezagepras n’était pas basée sur des problèmes de sécurité.
« Nous sommes parvenus à cette conclusion décisive, fondée sur des données, au début du troisième trimestre, conformément aux prévisions publiées précédemment », a déclaré Bruce Pritchard, PDG de Liminal BioSciences. « Cela nous permet de concentrer nos ressources sur nos programmes de développement préclinique. Nous sommes impatients d’informer le marché des étapes prévues pour les candidats précliniques de nos antagonistes de GPR84 et d’OXER1 ciblant les conditions inflammatoires, métaboliques et fibrotiques. En plus de ces programmes, nous continuons à explorer d’autres opportunités de développement à ajouter à notre pipeline. »
À propos de Liminal BioSciences Inc.
Liminal BioSciences est une société biopharmaceutique en phase de développement qui se concentre sur la découverte et le développement de nouvelles petites molécules thérapeutiques distinctives pour les maladies inflammatoires, fibrotiques et métaboliques en utilisant notre plateforme de découverte de médicaments avec une approche basée sur les données. La Société développe actuellement des antagonistes de GPR84 et des antagonistes d’OXER1. En plus de ces programmes, la société continue d’explorer d’autres opportunités de développement pour enrichir son pipeline.
Liminal BioSciences exerce des activités commerciales au Canada et au Royaume-Uni.
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la section 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et de la section 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié. Certaines de ces déclarations prospectives peuvent être identifiées par l’utilisation de termes prospectifs. Les déclarations qui ne sont pas des faits établis, comprenant les mots « anticiper », « s’attendre à », « suggérer », « planifier », « croire », « avoir l’intention », « estime », « cible », « projette », « devrait », « pourrait », « serait », « peut », « sera », « prévoir » et d’autres expressions similaires sont destinées à identifier les déclarations prospectives. Ces déclarations comprennent celles relatives aux objectifs, stratégies et activités de Liminal BioSciences qui impliquent des risques et des incertitudes. Les informations prévisionnelles comprennent des déclarations concernant, entre autres : l’avancement des produits candidats de Liminal Biosciences, les résultats des essais cliniques prévus ; l’analyse des données de nos essais cliniques ; le développement potentiel des programmes de R&D de Liminal Biosciences ; les propriétés de nos candidats médicaments ; le calendrier de lancement ou la nature des essais précliniques et cliniques et les domaines thérapeutiques potentiels.
Ces énoncés sont de nature « prospective » puisqu’ils sont fondés sur nos attentes actuelles à l’égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer sensiblement de ceux prévus dans le cadre de ces déclarations prospectives si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s’avèrent inexactes. Parmi les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits ou projetés dans le présent document, citons, sans s’y limiter, les risques associés à : la capacité de la société à développer, fabriquer et commercialiser avec succès les produits candidats, le cas échéant ; l’impact de la pandémie de COVID-19 sur la main-d’œuvre, les opérations commerciales, le développement clinique, les activités réglementaires et les répercussions financières et autres de la société ; la disponibilité des fonds et des ressources pour poursuivre les projets de R&D, le développement clinique, les opérations de fabrication ou les activités de commercialisation ; le lancement ou l’achèvement réussi et en temps voulu des essais cliniques ; la capacité à tirer parti des opportunités de financement ou des opportunités commerciales dans l’industrie pharmaceutique ; la capacité de la société à résoudre le problème de l’inscription sur le Nasdaq et à se conformer à nouveau aux règles d’inscription sur le Nasdaq ; les incertitudes associées généralement à la recherche et au développement, aux essais cliniques et aux examens et approbations réglementaires connexes ; et les changements généraux dans les conditions économiques. Vous trouverez une évaluation plus détaillée de ces risques, incertitudes et autres risques qui pourraient faire en sorte que les événements ou résultats réels diffèrent sensiblement de nos attentes actuelles dans les dépôts et rapports que la Société effectue auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis et des Autorités canadiennes en valeurs mobilières, y compris dans le rapport annuel sur le formulaire 20-F pour l’exercice clos le 31 décembre 2021, ainsi que dans d’autres dépôts et rapports que Liminal Biosciences peut effectuer de temps à autre. Ces risques peuvent être amplifiés par la pandémie de COVID-19 en cours et tout impact connexe sur les activités de Liminal BioSciences et l’économie mondiale. Par conséquent, nous ne pouvons pas garantir la réalisation de toute déclaration prospective. Les investisseurs actuels et potentiels sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives et estimations, qui ne sont valables qu’à la date du présent document. Nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse, même si de nouvelles informations deviennent disponibles, à la suite d’événements futurs ou pour toute autre raison, à moins que les lois et réglementations applicables en matière de valeurs mobilières ne l’exigent.
Contact pour les entreprises : Shrinal Inamdar, responsable, relations et communications avec les investisseurs, s.inamdar@liminalbiosciences.com, +1 450.781.0115 ; Contact pour les médias : Kaitlin Gallagher, kgallagher@berrypr.com, +1 212.253.8881
