L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux a approuvé mercredi les injections de rappel des vaccins anti-covid de Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) et de Jonson & Johnson (NYSE:JNJ), ainsi que l’injection d’un sérum différent pour la dose de rappel que celui utilisé initialement pour l’immunisation.
Ce qui s’est passé
La FDA a donné le feu vert à la troisième dose du vaccin de Moderna pour certaines catégories de population à risque, notamment les âgées de plus de 65 ans. La dose de rappel serait la moitié des deux premières injections et pourra être administrée six mois après la deuxième.
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L’agence américaine a aussi autorisé les rappels du vaccin de Johnson & Johnson pour toutes les personnes de 18 et ans et plus. La dose sera la même que la primovaccination et pourra être administrée au moins deux mois après celle-ci.
En outre, la FDA a également approuvé l’utilisation de doses de rappel hétérologues des vaccins anti-covid actuellement disponibles.
Pourquoi cela est important
La décision intervient après que le comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes de la FDA a recommandé des doses de rappel des deux vaccins la semaine dernière,
ce qui permettrait d’en simplifier l’administration administrer auprès des adultes complètement vaccinés aux États-Unis. Plus de 15 millions de personnes ont été vaccinées avec le sérum de J&J, tandis que plus de 69 millions d’individus ont reçu la première série complète de Moderna.
L’approbation des rappels hétérologues permettra aux Américains d’obtenir une dose d’un autre fabricant de médicaments après avoir terminé leur vaccination primaire.
Mouvement des prix
Mercredi le cours de l’action Moderna a reculé de près de 0,2 % à 333,01 dollars, alors que celui de Johnson & Johnson a perdu moins de 0,1 %, clôturant à 163,78 dollars.
