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L’Agence européenne des médicaments a identifié des réactions allergiques sévères comme effets secondaires potentiels du vaccin anti-covid de Novavax Inc. (NASDAQ:NVAX). Quelques cas d’anaphylaxie ont été signalés spontanément avec l’utilisation de Nuvaxovid, mais qui ne sont pas nécessairement liés ou causés par le sérum. L’EMA a déclaré qu’elle mettrait également à jour les informations sur

Ark Invest vient d’acheter pour la première fois dans la biotech rivale de Pfizer. Voici tout ce qu’il faut savoir.

En Israël, les premiers retours concernant la campagne de 4e dose semblent indiquer que ce rappel serait moins efficace contre le nouveau variant du coronavirus.

Au fur et à mesure que les mutation du coronavirus se multiplient, le laboratoires cherchent à adapter la formule de base de leurs vaccins. Voici les différentes approches.

L’action de la biotech a perdu du terrain après que l’organisation mondiale de la santé a demandé des « éclaircissements supplémentaires » à Bharat Biotech concernant son vaccin anti-covid.

Le groupe stratégique consultatif d’experts de l’OMS se réuni aujourd’hui pour délibérer sur l’utilisation d’urgence du vaccin anti-covid Covaxin.

Les États-Unis ont également autorisé l’injection d’un sérum différent pour la dose de rappel.

Les dirigeants ont conclu que le meilleur moyen d’augmenter l’offre mondiale est d’accélérer la production du sérum au sein de l’entreprise.

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a autorisé un troisième rappel du vaccin anti-covid de Pfizer Inc (NYSE:PFE) et BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) pour les personnes âgées de 18 ans et plus. Le CHMP a déclaré que sa recommandation se base sur des études montrant une augmentation des

Une étude britannique donne une réponse encourageante.