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Le cours des contrats à terme sur actions américaines était en hausse mercredi, les indices Dow Jones, S&P 500 et Nasdaq 100 progressant après la clôture en baisse observée mardi.

Les investisseurs attendent les

Le cours de Liquidia Corporation (NASDAQ:LQDA) a bondi de 42,48 % à 38,20 dollars après la clôture des marchés mardi après que la société a annoncé un règlement mondial avec la société de biotechnologie et de pharmacie

Le règlement fait suite au jugement du 30 septembre 2026 rendu par le tribunal de district des États-Unis pour le district du Delaware (le Tribunal) selon lequel les revendications 1 et 14 du brevet américain n° 11 826

Liquidia Corporation (NASDAQ:LQDA), une société biopharmaceutique motivée par la science et la compassion afin de révolutionner les soins aux patients atteints de maladies respiratoires et vasculaires difficiles, a

À la suite de la décision de la Cour, United Therapeutics estime qu’il a droit à une ordonnance enjoignant à la Food and Drug Administration des Etats-Unis (FDA) de retirer l’approbation de la demande de nouveau

United Therapeutics Corporation (NASDAQ:UTHR) a déclaré lundi que l'Agence américaine des médicaments (FDA) avait accordé une autorisation de mise sur le marché de son dispositif LungFX, marquant ainsi une étape

Alors que les contrats à terme sur actions américaines ont reculé ce lundi matin, certains des titres susceptibles d'attirer l'attention des investisseurs aujourd'hui sont les suivants :

Le consensus du marché pour

United Therapeutics Corporation (NASDAQ:UTHR), une société d'intérêt public, a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a donné son accord dans le cadre de la demande d'essai de

Le cours des actions de United Therapeutics Corporation (NASDAQ:UTHR) a progressé durant la séance de pré-marché de lundi suite à l'annonce que l'étude clé de phase 3 TETON-1 sur Tyvaso (tréprostinil) en aérosol a

United Therapeutics Corporation (Nasdaq: UTHR), une société à but non lucratif, a annoncé aujourd'hui que son étude TETON-1 évaluant l'utilisation de Tyvaso nébulisé dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) a atteint son critère d'efficacité primaire, démontrant la supériorité sur le placebo pour le ch