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Les données comparatives de l’étude LATITUDE ont montré que le zasocitinib a démontré une supériorité statistique par rapport au deucravacitinib sur les critères d'efficacité primaires et secondaires clés, avec des

L’approbation est basée sur des données clés de l’étude de Phase 3 démontrant une élimination rapide, durable et cohérente des lésions cutanées, y compris dans les zones à fort impact, par le biais d’un comprimé

Vendredi, l'Agence américaine des médicaments (FDA) a approuvé MIMRYLO (rusfertide) de Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. (NYSE:TAK) pour le traitement de la polyglobulie de Vaquez, un type de cancer du sang.

La

Découvert par Takeda au Japon, ORZEYFUL a le potentiel de redéfinir les soins au-delà de la simple prise en charge des symptômes individuels chez les adultes vivant avec une narcolepsie de type 1 (NT1)Les études de

Mercredi, l'Administration américaine des médicaments et des aliments (FDA) a approuvé Orzeyful (ovéporexant) de Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. (NYSE:TAK), un agoniste oral du récepteur de l'orexine 2 (OX2R),

Les adultes prenant ORZEYFUL ont ressenti des améliorations importantes et significatives dans toute la gamme des symptômes de la narcolepsie de type 1 (NT1) au cours d'essais cliniques par rapport aux patients sous

Takeda Pharmaceutical Co (NYSE:TAK) confirme ses prévisions de BPA selon les PCGR pour l'exercice 2026, à 0,66 dollar. Confirme ses prévisions de ventes pour l'exercice 2026, à 29,585 milliards de dollars.

Takeda Pharmaceutical Co (NYSE:TAK) abaisse ses prévisions pour le BPA ajusté de l’exercice 2026 de 3,01 à 2,96 dollars par action, contre une estimation des analystes de 1,57 dollar. La société abaisse également ses

Takeda Pharmaceutical (NYSE:TAK) a annoncé un bénéfice trimestriel de 0,48 USD par action, surpassant l’estimation consensuelle des analystes de 0,39 USD par action de 23,08 %. Il s’agit d’une baisse de 7,69 % par

Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. (NYSE:TAK) a révélé vendredi des données secondaires encourageantes provenant de deux essais cliniques pivots de phase 3 évaluant le zasocitinib, son traitement oral de nouvelle génération