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- Kodiak Sciences organisera un webinaire pour rapporter les rĂ©sultats prĂ©liminaires de la phase 3 de l’Ă©tude DAYBREAK sur les candidats au traitement de la DMLA humide le 28 septembre Ă 8h30, heure de l’Est.
- Eli Lilly obtient l’approbation de la FDA pour Olumiant chez les patients pĂ©diatriques âgĂ©s de 12 ans et plus atteints d’alopĂ©cie areata sĂ©vère
- La FDA classe le rappel des cathĂ©ters angiographiques Imager II de Boston Scientific en tant que classe I en raison du risque de dĂ©gradation et de dĂ©tachement de l’extrĂ©mitĂ© du cathĂ©ter
- Merck et Daiichi Sankyo retirent volontairement l’approbation de la demande de licence biologique aux États-Unis pour l’ifinatamab deruxtecan afin de traiter le cancer du poumon Ă petites cellules après des discussions avec la FDA
- ‘Des donnĂ©es du FBI auraient Ă©tĂ© volĂ©es par le groupe de piratage ShinyHunters, comprenant des dossiers dĂ©taillĂ©s d’Ă©valuation mĂ©dicale’ – Reuters News
- Bitcoin chute en dessous de 84 000 $ alors qu’Ethereum se maintient Ă 2 600 $, XRP et Dogecoin augmentent sur les craintes de hausse des taux
- La FDA approuve Atebrioz (Zilurgisertib) pour la fibrodysplasie ossifiante progressive chez les adultes et les patients pĂ©diatriques de 12 ans et plus ; Posologie recommandĂ©e d’Atebrioz : 100 mg une fois par jour
- “La Maison Blanche envisage des mesures sur le carburant diesel qui ne vont pas jusqu’Ă l’interdiction d’exportation” – Politico