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Selon la réunion de type C de mai 2026, la demande de nouveau médicament (NDA) pour AXPAXLI dans le traitement de la DMLA exsudative sera basée sur l'efficacité et la sécurité observées à la semaine 52 dans l'étude SOL-1

Première démonstration réussie de supériorité dans un essai sur la DMLA humide conforme aux exigences de la FDA comparant un nouvel agent en cours d'investigation à un traitement anti-VEGF approuvéCritère d'évaluation