Actualités récentes
- Kodiak Sciences organisera un webinaire pour rapporter les résultats préliminaires de la phase 3 de l’étude DAYBREAK sur les candidats au traitement de la DMLA humide le 28 septembre à 8h30, heure de l’Est.
- Eli Lilly obtient l’approbation de la FDA pour Olumiant chez les patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus atteints d’alopécie areata sévère
- La FDA classe le rappel des cathéters angiographiques Imager II de Boston Scientific en tant que classe I en raison du risque de dégradation et de détachement de l’extrémité du cathéter
- Merck et Daiichi Sankyo retirent volontairement l’approbation de la demande de licence biologique aux États-Unis pour l’ifinatamab deruxtecan afin de traiter le cancer du poumon à petites cellules après des discussions avec la FDA
- ‘Des données du FBI auraient été volées par le groupe de piratage ShinyHunters, comprenant des dossiers détaillés d’évaluation médicale’ – Reuters News
- Bitcoin chute en dessous de 84 000 $ alors qu’Ethereum se maintient à 2 600 $, XRP et Dogecoin augmentent sur les craintes de hausse des taux
- La FDA approuve Atebrioz (Zilurgisertib) pour la fibrodysplasie ossifiante progressive chez les adultes et les patients pédiatriques de 12 ans et plus ; Posologie recommandée d’Atebrioz : 100 mg une fois par jour
- “La Maison Blanche envisage des mesures sur le carburant diesel qui ne vont pas jusqu’à l’interdiction d’exportation” – Politico